不同產地黃芪中有機氯農藥殘留的研究
...機氯農藥殘留的質量評價。方法採用丙酮水提取系統、二氯甲烷液液分配、濃硫酸磺化淨化技術、彈性石英毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm)SE54,GCECD檢測有機氯農藥殘留。結果最低檢測限爲0.1~0.5ng/g,添加回收率爲72.6%~114....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文中藥中農藥殘留量研究狀況及安全控制
...六、滴滴涕、艾氏劑、七氯西洋參、黃芪、甘草丙酮-水-二氯甲烷,超聲法磺化(改良)a9,10六六六、滴滴涕脈咯寧(口服液)、藏紅花總甙(片劑)環已烷,振盪法磺化a11六六六、滴滴涕20種含參類滋補性口服液正已烷-正丁醇,振盪法磺化a1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文伊曲康唑膠囊
...峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。 檢查:二氯甲烷精密稱取二氯甲烷適量,用0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中含0.01mg的溶液,作爲對照品溶液;取本品內容物約1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分佐匹克隆片
...結晶性粉末;無臭,味苦,長期遇光色漸變深。在氯仿或二氯乙烷中易溶,在醋酸乙酯或乙腈中略溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶、在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點:本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲175~1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分奧沙拉秦鈉
...,減失重量不得過1.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。二氯乙烷照有機溶劑殘留量測定法(中國藥典95年版二部附錄Ⅷ第二法)測定。氣相色譜條件用直徑爲0.25mm苯二乙烯—乙基苯型高分子多孔小球作爲固定相,柱溫180℃,氣...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分高效液相色譜法測定頑痹通膠囊中士的寧的含量
...。以ZORBAXRX-SIL(150mm×4.6mm5μm)爲色譜柱;流動相:正已烷-二氯甲烷-甲醇-濃氨水(270∶270∶20∶1.7);檢測波長:254nm;流速:1.0ml.min-1。結果:士的寧的加樣回收率爲97.82%,RSD爲1.85%(n=5)。結論:該方法準確、靈敏度高,重現性好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文血漿中環維黃楊星D的測定方法學研
...超純水,甲醇和叔丁基甲醚爲色譜純(美國Te.dia公司),二氯甲烷等其他試劑均爲分析純。 2.2儀器 Lc—MS聯用系統:Agilentll00series:含四元高壓泵、在線真空脫氣機、自動進樣器、柱溫箱,Finn’i.ganLCQAdvantageMAX質譜儀配...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...歸鑑別中以環己烷-乙酸乙酯(4:1)爲展開劑;赤芍鑑別中以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)爲展開劑;冰片鑑別中以環己烷-乙酸乙酯(17:3)爲展開劑。結果處方中的黃連、黃柏、大黃、防風、當歸、赤芍、冰片7味藥的薄層色譜...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第3期高效液相色譜²電噴霧串聯質譜法快速測定紡織品中苯氧羧酸類除草劑殘留量
...公司)。甲酸(88%,分析純,國藥集團化學試劑公司);二氯甲烷(分析純,國藥集團化學試劑公司);丙酮(HPLC級,J.T.Baker公司);乙腈、甲醇、乙酸乙酯均爲HPLC級(BurdickJackson公司);苯氧羧酸類除草劑標準品(純度98%)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例比格犬血漿中託烷司瓊的HPLC法測定
...鹽酸三環哌酯作內標,用乙酸乙酯提取,經稀鹽酸反洗,再用二氯甲烷提取。色譜條件:C8柱;流動相:甲醇-水(55∶45),加0.3%三乙胺,用冰醋酸調pH7.2;檢測波長283nm。線性範圍5.45~700ng/mL, 最低檢測濃度爲3.0ng/mL ,回收率爲79.9%~85.8%,日內R...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文