氣相色譜法測定藥用奧扎格雷納原料中4種有機溶劑殘留量
...準時必須考察該原料藥有機溶劑殘留量問題。本文按照《中國藥典2005年版二部》殘留溶劑測定法指導原則,採用毛細管氣相色譜法對4種有機溶劑進行測定和驗證,方法簡便,精密度較高,可有效對奧扎格雷納原料中殘留的4種有...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期桑葉含量測定方法(蘆丁)
桑葉爲桑科植物桑MarusalbaL.的乾燥葉。2005版《中國藥典》一部採用高效液相色譜法測定其蘆丁的含量。2005版《中國藥典》桑葉含量測定項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇爲流動相A,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例九節茶高效液相色譜指紋譜分離條件的優化
...患具有較高療效,還用於骨傷科疾病及各種癌症。 《中國藥典》2005年版Ⅰ部對九節茶藥材的質量控制是採用HPLC測定其中異嗪皮啶的含量[2],但是單一指標性成分的含量測定往往難以反映中藥整體質量,不能較全面反映中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文甲硝唑凝膠
...收集液的1/3倍,過濾,作爲供試品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版附錄VB)。取上述兩種溶液各20μ1,在硅膠GF254薄層板上點樣,以乙酸乙脂:氨水:甲醇(10:1:1)爲展開劑,展開後,晾乾,在紫外燈254nm下觀察供試品溶液斑...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分曼秀雷敦薄荷豪膏
...至刻度,製成混合溶液作爲對照品溶液,照氣相色譜法(中國藥典一九九○年版一部附錄58頁)試驗,柱溫爲180℃恆溫外,其他照含量測定項下氣相色譜法測定,供試品呈現與對照品保留時間相同的色譜峯。 檢查:應符合軟...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氫溴酸右美沙芬分散片
...燥失重取本品在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過6.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。裝量差異取本品5瓶;依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅩF);不少於標示裝量的93%。其它應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分川芎藥材質量標準研究
...品(供鑑別用,批號0773-9001)、川芎對照藥材(批號060102)均由中國藥品生物製品檢定所提供。甲醇爲色譜純,其餘試劑均爲分析純。 2薄層色譜鑑別 取本品粉末1g,加乙醚20mL,超聲提取20min,濾過,揮幹,殘渣加乙醇1mL使溶解,作爲供試...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例紫外殺菌結合微孔膜過濾在純化水微生物控制中的應用
...工藝用水,所以純化水和注射用水的質量指標必須符合《中國藥典》二部2005版的要求。筆者所在公司在2004年安裝使用的工藝用水系統,爲了充分考慮純化水的微生物控制(當時《中國藥典》2000版還沒有這方面的要求),本系統...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第9期洛伐他汀膠囊
...每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,濾液照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅠV)測定,在265nm與273nm波長處有最大吸收,在245nm及271nm波長處有最小吸收,在250nm波長處有一肩峯。(4)取本品細粉適量(約相當於馬來酸氯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分甲磺酸培高利特片
...製成每1ml中含20μg的溶液,濾過,取濾液照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在223、281與290nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收。 檢查:有關物質避光操作,取本品的細粉適量(約相當於甲磺...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分