關於印發《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)的通知
...管理局組織制定了《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)(簡稱《辦法》),現印發給你們,並就有關工作通知如下: 一、對藥品研究機構實施登記備案,是加強藥品研究監督管理的重要基礎工作,是監督執法部門科...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規一般患者護理記錄單具體內容書寫探討
...4年1~4月,我院幹部病房護理組通過組織學習《江西省〈病歷書寫基本規範(試行)〉實施細則》,結合臨牀實際,制訂了一般患者護理記錄具體內容書寫規範並應用於臨牀實踐。結果4個月來應用於260例內科住院患者,效果良...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第15期;臨牀護理幹細胞行業新政出臺臨牀應用仍被嚴控
...委和食藥監總局聯合發佈的《幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法(試行)》)正式落地。對此,業內普遍認爲,《辦法(試行)》作爲國內首個幹細胞臨牀研究管理規範性文件,將大大推進幹細胞臨牀研究和應用的進程...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞北方主要地道中藥材規範化栽培
...層農業科技工作者,中藥經營者閱讀,也可供農業院校、中醫藥院校、生物專業師生參考使用。目錄:上篇總論第一章藥用植物栽培的形勢與展望第一節藥用植物栽培的形勢及存在的問題一、我國藥用植物栽培的發展形勢二、我...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於實施《藥品註冊工作程序》(試行)的通知
...,促進新藥的發展,我局制定了《藥品註冊工作程序》(試行),經局務會審議通過,現予發佈。本工作程序自2000年5月1日起試行。 附件:1、新藥申報受理通知書 2、仿製藥品申報受理通知書 國家藥品監督管理局 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中醫藥臨牀研究倫理審查將有管理規範
本報訊(記者向佳馮瑤)國家中醫藥管理局4月21日在該局網站上發佈《中醫藥臨牀研究倫理審查管理規範(徵求意見稿)》,公開徵求意見。該規範依據《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和衛生部《涉及人...
醫學教育;科教新聞關於印發藥品臨牀研究培訓中心2003年培訓計劃的通知
...及影響藥物作用的因素等。(020)8733262011月(2周)廣州中醫藥大學11月份(2周)1.GCP;2.中藥新藥Ⅰ期臨牀試驗的要求;3.臨牀試驗的受試因素、受試對象和結果分析;4.中藥臨牀試驗設計原則及臨牀試驗方案;5.臨牀試驗中偏倚...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家藥品監督管理局軟科學研究管理辦法(試行)》的通知
...作,國家藥品監督管理局制定了《軟科學研究管理辦法(試行)》,現印發。機關各司、室,各直屬單位要認真貫徹執行,並根據本辦法的要求,提出軟科學研究課題,有計劃、有步驟地組織好軟科學研究工作。各地藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告國食藥監注[2005]203號
國食藥監注[2005]203號 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲指導、規範保健食品申報與評審工作,我局制定了《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》,自2005年7月1日起執行,現予以通告。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規包頭市醫院臨牀輸血現狀調查分析
...獻血法》(1998年)、《醫療機構臨牀用血管理辦法》(試行)(1999年)、《臨牀輸血技術規範》(2000年)與臨牀輸血相關的法律法規,於2004年10月對全市醫院臨牀用血進行了全面調查,報告如下。 1調查概況 1.1調查對...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第11期;調查報告