HBV-DNA定量與乙肝血清學標誌物及肝功能關係分析
...毒載量。使用國產杭州博日科技有限公司提供的FO-33A型PCR擴增儀,試劑購自上海復星醫學科技發展公司。檢測範圍爲5×102~5×108Copis/ml,操作人員爲持有衛生部PCR實驗室上崗證的專業人員,實驗室是通過衛生部PCR實驗室認...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期更昔洛韋並IVIG治療HCMV嬰兒肝炎綜合徵效果
...HCMVDNA載量的變化[3],所用試劑爲人類鉅細胞病毒核酸擴增熒光檢測試劑盒(深圳市匹基生物工程股份有限公司),儀器爲PEGeneAmp5700熒光定量PCR檢測儀(美國)。HCMVDNA拷貝數經對數轉化,當檢測樣本中HCMV的含量106copies/L時,...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第5期PCR檢測方法
來源:中國化工儀器網PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性,但令人頭痛的問題是易污染,極其微量的污染即可造成假陽性的產生。 污染原因 一、標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門第二十三章 基因診斷與基因治療--第一節 基因診斷
...下,即無法得到這樣的品量。這時可以用聚合酶鏈反應來擴增靶分子以特異性地增加靶分子量,達到提高敏感性的目的。 聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction,PCR)的反應本身是在同一試管內利用DNA聚合酶催化的反應反覆進行同...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學第七節 實驗室檢查
...l,pH8.0,1.0mmol/LEDTA)溶解DNA,37℃溫育30min。 (二)PCR擴增 1.引物設計和合成:HPV基因組可分爲早期區(E)和晚期區(L),每區含一系列開放讀碼框架(ORF)。序列分析表明,各型HPV的非編碼區及E1、E6、E7和L1區均有保...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病刺蔘糖胺聚糖抗風疹病毒的初步研究
...心5min去除細胞碎片,取上清參照達安公司風疹病毒核酸擴增熒光檢測試劑盒說明進行RV載量檢測。 2結果 2.1病毒毒力測定按ReedMuench法測得風疹病毒的TCID50爲10-2.3/L,實驗用病毒濃度爲100TCID50。 2.2SJGAG對細胞的毒...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第6期淺談臨牀基因擴增技術的防污染措施及體會
聚合酶鏈反應(PCR)這種核酸擴增技術作爲一個工具,已經深入到生命科學研究的每一個角落,國內的臨牀實驗室,將PCR技術廣泛地用於感染性病原體如HBV、HCV、結核桿菌、性病病原體等的臨牀檢測,但由於缺乏對核酸擴增檢驗...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第19期丙型病毒性肝炎
【概述】丙型病毒性肝炎是由丙型肝炎病毒引起的傳染病原菌。本病呈全世界分佈,主要通過輸血或血製品傳播,尤其反覆輸入多個獻血員血液或血製品更易發生。近年發現丙型肝炎也多見於非輸血人羣,主要通過注射、針刺、...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科基因診斷技術 臨牀應用
...在獻血員的篩選中尤爲重要,基因診斷方法可將HBV、HCV(丙型肝炎病毒)、HIV(人類免疫缺陷病毒)的窗口期分別由血清學方法60、70、40天縮短到49、11和15天,在防止輸血後肝炎的發生中有着重大的意義。其次,基因診斷可對患...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第1期;其他PCR和RT-PCR技術
...)過程利用模板變性,引物退火和引物延長的多個循環來擴增DNA序列。這是一個指數增長的過程,因爲上一輪的擴增產物又作爲下一輪擴增的模板,使其成爲檢測核酸的一種非常靈敏的技術。一般,經過20-30個循環得到的擴增產...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術