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洗滌冰凍紅細胞方法的研究
...加9%氯化鈉液80ml,靜置5min後,加0.9%氯化鈉液400ml。離心去除上清液，加0.9%氯化鈉液500ml。離心去上清液加0.9%氯化鈉至連袋240ml。方法二：1u紅細胞加入9%氯化鈉液80ml,6%羥乙基澱粉100ml,靜置5min後，加6%羥乙基澱粉100ml。離心去除上清...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2009年第7卷第1期 -
凍幹黃熱活疫苗製造及檢定規程
...品系用減毒的黃熱病毒17D株接種雞胚，經研磨、離心，取上清液凍乾製成。專供進入或經過黃熱流行地區的人員預防黃熱之用。 1毒種 1.1毒種來源 減毒黃熱病毒17D株。 1.2毒種檢定 1.2.1無菌試驗 按《生物制...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
4小時51Cr釋放法檢測CMC活性
...靶細胞短期標記法1．用RPMI-1640培養液洗滌107靶細胞，去上清液。用0.5ml不含碳酸氫鈉的完全培養液懸浮細胞。加入100μCi（3.7MBq）51Cr鉻酸鈉，37℃水浴中標記1小時，每5～10分鐘搖晃一次，混勻細胞。2．如上用RPMI-1640培養液洗滌細...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；細胞學技術 -
抗MHCI類單抗對NK細胞殺傷能力的影響
...與靶細胞表面MHCI類分子的關係。方法：用HLA-ABC單抗培養上清或腹水封閉靶細胞K562表面的HLA-ABC分子後，分別觀察了外周血新鮮NK細胞、純化NK細胞、LAK細胞和CD3AK細胞對K562細胞殺傷能力的變化。結果：外周血新鮮NK細胞和純化NK細...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
中藥醇沉工藝及設備淺析
...才能加入乙醇;二是,醇沉後一般都要靜置24～48h才能抽取上清液。有的藥材品種一次醇沉雜質沉澱不完全,特別是容易發生包裹濃縮液現象的品種,需要進行多次醇沉操作。醇沉次數的增加,乙醇的用量、單耗、耗能相應增多。丁水...
藥品天地；專業藥學；製藥工藝與技術 -
小鼠MAdCAM-1分子剪切體的克隆及表達
...行培養，37℃，2～4h；IPTG誘導2～4h。超聲破碎菌體，收集上清和沉澱。①親和層析法純化：利用親和層析介質谷胱甘肽-Sepharose4B進行純化，方法見說明書。②包涵體初步純化：菌體沉澱分別用含2%Triton-X-100的2mol/L脲、4mol/L脲洗滌2...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
單純分泌型TNF-α真核表達質粒的構建及表達細胞株的建立
...ternblot分析及活性測定顯示,pBK-sTNFm轉染細胞裂解液及培養上清，均可檢出相對分子質量（Mr）17000的TNF-α,且上清具有sTNF-α活性,但細胞固定後其活性喪失。結論成功地構建了在真核細胞中只產生sTNF-α的表達質粒,並建立相應的表達...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
中西醫結合療法提高胃粘膜屏障的雙盲對照研究
...前壁、大彎側組織各一塊，洗淨，研磨成勻漿1ml，離心取上清液-20℃儲存待測。（1）上清液蛋白含量測定:取上清液和標準液各20μl，考馬斯亮藍G250試劑500μl，600nm波長，用CobasMira全自動生化分析儀（瑞士Roche公司生產）測定，結...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第5期；論著 -
大黃治療增生性腎小球腎炎的研究
...自動生化分析儀測定。Fn按文獻方法［4］製備腎小球培養上清液，採用雙抗體夾心ELISA法測定其中Fn水平。腎小球系膜區面積:大鼠腎組織常規制片，PAS染色後置顯微鏡下，圖像攝入圖像分析儀，光學放大倍數3.5×40，檢測位於經腎...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第16期；論著 -
甘草烏梅配伍化學變化的研究
...變爲甘草苷。結論不同比例(1∶1~1∶5)炙甘草與烏梅配伍上清液中有機酸的含量(以檸檬酸計)隨甘草比例的增加而減少。配伍組上清液中均不含甘草酸，甘草酸主要存在於沉澱中。 【關鍵詞】甘草；烏梅；配伍；化學變化 Che...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2006年第3卷第5期