-
不孕症免疫因素AsAb，IFN-γ的相關性研究
... 要 目的：觀察不孕患者血清AsAb及其外周血細胞培養上清液中IFN-γ的水平變化，瞭解AsAb與IFN-γ的相關性，揭示AsAb，IFN-γ與不孕的關係及致病機理。方法：酶聯免疫吸附法(EnzymelinkedImmunosorbentAssay,ELISA)測定了62例不孕患者及50例...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
質粒DNA的小量製備
...℃。 ３）吸去培養液，使細菌沉澱儘可能乾燥。除去上清的簡便方法是用一次性使用的吸頭與真空管道相連，輕緩抽吸，並用吸頭接觸液麪。當液體從管中吸出時，儘可能使吸頭遠離細菌沉澱，然後繼續用吸頭通過抽真空除...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生化與分子技術 -
細胞培養中細菌類微生物污染的快速檢測
...桿菌、白色葡萄球菌和支原體M.fermentans的Hela細胞的培養上清中均擴增出大小的片段，與目的片段相符。本室所收藏的15個細胞株有3株的培養上清中擴增出大小的片段。結論本實驗建立了16SrRNA基因序列通用引物PCR法，可用於快速...
醫源資料庫；在線期刊；局解手術學雜誌；2006年第15卷第2期 -
銀杏葉提取物對荷瘤小鼠免疫功能的影響
...mu;l/ml的ConA，100μl/孔，於37℃5%CO2培養箱內培養48h後，棄上清，每孔加入MTT（5mg/ml）試液10μl，繼續培養4h，棄上清，每孔加入DMSO100μl，振盪10min，用酶聯免疫檢測儀測在570nm處測吸收度。25NK細胞活性的測定［3］採用MTT方法...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2007年第5卷第12期 -
腫瘤抗原p185蛋白免疫鼠脾細胞的抗瘤效應研究
...養，以單獨佐劑注射組的小鼠脾細胞爲對照，觀察其培養上清中IFN-γ和TNF-α活性。將免疫鼠脾淋巴細胞經p185抗原和低劑量的IL-2體外培養1周後，再用CD3抗體刺激擴增，用流式細胞儀分析其細胞表型。3T3-neu和3T3細胞分別接種於裸...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
B16黑色素瘤與活化B淋巴細胞融合瘤細胞免疫原性的改變
...細胞因子的檢測［4-6］ 按1.2.2設計2°MLTC實驗，取MLTC的上清作爲IL-2、IFNγ的檢測樣品。用IL-2依賴細胞株CTLL-2檢測IL-2水平。IFNγ的檢測採用VSV-L929系統，以樣品誘導L929細胞對VSV攻擊的保護作用表示樣品中IFNγ效價。TNF檢測方法簡...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
鐵蛋白免疫電鏡技術
...使最終濃度爲5%，混勻，4℃過夜。⑶1500g離心(4℃)2h，去上清。仍加2%硫酸銨至100ml，混勻，離心，去除不純沉渣。⑷於上清液中重新加入20%硫酸鎘，重複步驟⑵，離心，去上清。⑸檢查沉渣，置顯微鏡下檢查，應具有典型的黃褐...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；免疫學實驗技術 -
人IL-12的克隆、表達及生物活性的鑑定
...基共表達逆轉錄病毒載體在轉染肝癌細胞株並經選擇後，上清液中有較高的具有刺激淋巴母細胞增殖活性的IL-12。Westernblot分析結果顯示，在70kD處有特異性的蛋白條帶出現。結論：支持人IL-12p40基因可能存在着多態性的假設；IL-12...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
親和層析法從紅芸豆中純化紅血球凝集素的研究
...環境,用磷酸緩衝液(0.02mol/L,pH8.0)洗3次在樹脂沉澱後去掉上清再加入1ml濃度爲0.015g/ml的甲狀腺溶液,混勻後置於4℃冰箱8小時,用磷酸緩衝液(0.02mol/L,pH8.0)沖洗後便得到甲狀腺球蛋白親和樹脂。 1.3PHAE粗提液製備 稱取紅芸豆1...
醫源資料庫；在線期刊；成都醫學院學報；2010年第5卷第2期 -
應用生物反應器無血清培養雜交瘤細胞生產治療用WuT3單抗的工藝
...培養規模能成功放大到75L規模，細胞濃度達1.5×106/ml,培養上清中單抗濃度50μg/ml，達到含10％小牛血清（FCS）培養液培養的水平。在整個放大培養過程中細胞能穩定分泌單抗，細胞株支原體檢測爲陰性。收穫的單抗活性及熱原檢...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第10期