中藥有效成分常見色譜前處理方法
...析出,而與水溶性大的雜質分離。常用作鹽析的無機鹽有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸銨等。三七皁甙乙、掌葉防己鹼,小檗鹼等都可以用這種方法。不過,一般分析上是在水溶液中加入一定量的食鹽,再用有機溶劑萃取,例...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例pH計使用注意
...緩衝液所用的水,應預先煮沸(15~30)min,除去溶解的二氧化碳。在冷卻過程中應避免與空氣接觸,以防止二氧化碳的污染。10、複合電極的外參比補充液爲3mol/L氯化鉀溶液,補充液可以從電極上端小孔加入,複合電極不使用時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術吉非羅齊膠囊
...肩峯。3.取內容物適量(約相當於吉非羅齊100mg),加氫氧化鈉液(0.1mol/L)10ml,振搖使溶解,濾過,濾液加硫酸3ml,使成酸性,生成的沉澱濾過,沉澱用少量水多次洗滌,置硅膠乾燥器中乾燥,所得吉非羅齊的紅外光吸收圖譜...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分第九節 腐蝕劑中毒的急救
...硫酸、硝酸和鹽酸。常見的強鹼有氫氧化鈉、氫氧化鉀、氯化鈉、氯化鉀和腐蝕性較弱的碳酸鈉,碳酸鉀等。 (一)判斷服強酸或強鹼後,病人立刻感到如吞一團火,疼痛難忍,口脣有燒傷痕跡,口腔、食道、胃水腫,有時...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;現代院外急救手冊飲用天然礦泉水檢驗方法4
...33.1.3.7砷標準貯備溶液(1.00mg/mL):稱取0.6600g經105℃乾燥2h的三氧化二砷(As2O3),溶於5mL氫氧化鈉溶液(200g/L)中用酚酞作指示劑,以1mol/L硫酸溶液中和至中性,再加入15mL1mol/L硫酸溶液,並用純水定容至500mL,此溶液1.00mL含1.00mg砷。33.1.3.8砷標準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文飲用天然礦泉水檢驗方法4
...33.1.3.7砷標準貯備溶液(1.00mg/mL):稱取0.6600g經105℃乾燥2h的三氧化二砷(As2O3),溶於5mL氫氧化鈉溶液(200g/L)中用酚酞作指示劑,以1mol/L硫酸溶液中和至中性,再加入15mL1mol/L硫酸溶液,並用純水定容至500mL,此溶液1.00mL含1.00mg砷。33.1.3.8砷標準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例胰島素生物檢定法
...,加入每100ml中含有苯酚0.2g並用鹽酸調節pH值爲2.5的0.9%氯化鈉溶液,使溶解成每1ml中含20單位的溶液,分裝於適宜的容器內,4~8℃貯存,如無沉澱析出,可在3個月內使用。 標準品稀釋液的配製 試驗當日,精密量取標...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄苯溴馬隆
...溶解,依法檢查(中國藥典1995版二部附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.017%)。有關物質取本品,加流動相製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲供試品溶液,精密量取適量,加流動相稀釋成每1ml中含5μ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分法莫替丁片
...司匹林(C9H804)應爲標示量的95.0-105.0%;含重質碳酸鎂以氧化鎂(MgO)計算,應爲標示量的35.0-45.0%;含甘羥鋁以氧化鋁(Al2O3)計算應爲標不量的33.0-43.0%。阿司匹林330g重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量 性狀:白色片...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分雙撲僞麻片
...精密量取續濾液5ml置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉使之飽和,用乙醚振搖提取5次(10、5、5、5、5ml),合併乙醚液,置分液漏斗中用氯化鈉飽和溶液5m1洗滌,洗液再用乙醚5ml振搖提取,合併乙醚液,用鹽酸液(0.02mo...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分