納洛酮的臨牀應用
...基變爲酮基,而它的藥理作用卻與嗎啡安全相反,是阿片受體的特異性拮抗劑,它與阿片受體的親和力大於嗎啡與β-內啡肽的親和力,能競爭性阻止並取代嗎啡樣物質與受體結合,從而阻斷嗎啡樣物質的作用,實現其藥效。1960...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;藥物臨牀首次發現質子能作爲神經遞質
...蠕蟲的內臟中通過某種蛋白釋放出來,結合在鄰近肌肉的受體蛋白上,導致肌肉收縮,從而引起蠕蟲排便。研究人員不僅發現質子能像神經遞質一般工作,而且識別出了在蠕蟲這一過程中的基因和蛋白,之前的研究表明人類和小...
行業資訊;臨牀快報;神經科胰高血糖素釋放的分子調控機制
...他們通過研究證實人類胰島α細胞能表達促離子型穀氨酸受體(ionotropicglutamatereceptoriGluRs),這種受體對於胰高血糖素的釋放非常關鍵。實驗中,研究人員分析了穀氨酸鹽(glutamate)作爲正向自分泌信號在人類、猴子、小鼠胰島...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關氟西汀並用阿米替林治療難治性抑鬱症臨牀研究
...抗抑鬱。並直接阻斷r-氨基丁酸(GABA)神經元上的5-HT2C受體從而抑制GABA神經元功能。GABA神經元本來能抑制NE神經元,當被抑制時,NE能神經元呈抑制性興奮,抗抑鬱,但這種效應畢竟是間接的,故較弱。三環類阿米替林同時阻...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第18期妥泰治療癲癇前後血清中S-100、CK-BB變化意義的研究
...阻滯電壓依賴性鈉通道,減低反覆點燃作用;(2)在GABA受體部位增強GABA活性;(3)阻滯興奮性中樞神經遞質穀氨酸AMPA受體活性;(4)阻滯T型鈣通道和弱碳酸酐酶抑制劑。妥泰的這些作用機制有效地控制了癲癇發作,並阻礙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期腦源性神經營養因子與缺血性腦血管病的研究進展
...及作用的研究進展作一綜述。 1腦缺血損傷後BDNF及其受體的表達變化 缺血性腦損傷時,腦細胞缺血缺氧,細胞通透性發生改變,細胞水腫和酸中毒將使自由基釋放增加,使病竈內神經細胞死亡並導致缺血區周圍半暗帶神...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2005年第14卷第4期合併小劑量奧氮平治療廣泛性焦慮症的對照研究
...生物,屬於新型非典型抗精神病藥,特異性阻滯5-HT2A和D2受體。小劑量奧氮平與5-HT受體的結合能力比與DA受體的結合能力強8倍。而5-HT受體的阻斷能夠產生一定的抗抑鬱、抗焦慮效果[6]。研究結果顯示奧氮平在廣泛性焦慮症中...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第17期發現神經遞質GABA引起NG2膠質細胞鈣信號及細胞遷移的新穎機制
...究院神經科學研究所段樹民實驗室童小萍等的研究論文“GABA通過激活鈉通道和鈉-鈣交換通路而引起的鈣信號對NG2膠質細胞遷移的作用”。同期雜誌在“本期新聞”欄目以題爲“腦修復細胞對GABA的跟隨反應”的短文對該論文給予...
行業資訊;臨牀快報;神經科院士伉儷09連發兩篇PNAS文章
...一員,能通過介導神經遞質和神經調節物質的G蛋白偶聯受體的抑制作用來調節神經細胞的應激性。之前針對GIRK的調節作用已經進行了一些研究,但是神經活性是否調控GIRK的運輸至今仍然不爲人知,在這篇文章中,研究人員發現...
行業資訊;臨牀快報;神經科第七章 氨基酸代謝--第一節 氨基酸的一般代謝
...的轉氨酶催化參加轉氨基作用。轉氨基作用最重要的氨基受體是α酮戊二酸,產生穀氨酸作爲新生成氨基酸: 進一步將穀氨酸中的氨基轉給草酰乙酸,生成α酮戊二酸和天冬氨酸: 或轉給丙酮酸。生成α酮戊二...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學