純系
...均一的純結合個體所組成的系統的總稱。一般由所有有關基因均爲純合體的個體進行自交,或是通過長期的連續近親交配而產生。因此,同屬於一個純系的個體,基因型全部相同。其所表現的變異乃是環境作用的結果,不會遺傳...
生物學丙酮酸激酶缺乏症
...G-6-PD缺乏症的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏症是由PK基因異常所致,主要是PK基因點突變,小部分患者表現爲缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症導致溶血的因素。PK活性測定是診斷本病的主要手段。本病尚無特異性治療方法。1953...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血DNA甲基化
拼音:DNAjiǎjīhuàDNA甲基化結構基因含有很多CPG結構,2CPG和2GPC中兩個胞嘧啶的5位碳原子通常被甲基化,且兩個甲基集團在DNA雙鏈大溝中呈特定三維結構。基因組中60%~90%的CPG都被甲基化,未甲基化的CPG成簇地組成CPG島,位於結構基因...
骨移植
...經和結締組織基質。目前已確知控制移植抗原的主要基因複合體是主要組織相容性複合體(majorhistocompatibilitycomplex,MHC),人及許多動物都具有MHC。在人類,MHC位於第6對染色體的短臂,並由許多緊密聯鎖的基因組成。這些基因...
手術;骨科手術;骨移植分子標記
...多態性的直接的反映。早在1923年,Sax等就提出利用微效基因與主基因的緊密連鎖,對微效基因進行選擇的設想。但由於形態標記數目有限,而且許多標記對育種家來說是不利性狀,因而難以廣泛應用。細胞標記主要依靠染色體...
遺傳學老年人帕金森病
...體基因組有大片斷缺失,缺失片段基因編碼的一部分屬於複合體Ⅰ亞單位,它是線粒體呼吸鏈的一個成分。但缺少大的家族報道顯示線性粒體遺傳方式。通過將家族性原發性震顫(Essentialtremor,ET)與PD聯合來研究遺傳因素也支持遺...
疾病;老年病科內源RNA病毒屬
...RNA病毒屬病毒不產生病毒粒子,未見形態報道。線狀dsRNA基因組約14kb-17.6kb,特徵性的基因組包括一個位點特異性的缺刻,位於編碼鏈距5’末端1.2-2.7kb的位置,該屬病毒缺乏病毒粒子蛋白。每個特徵性的基因組編碼單個的能跨過...
生物學;病毒基因檢測
...傳,也有可能在後天生活中受有害環境因素誘發而成。而基因檢測正是利用遺傳學、分子生物學技術進行檢測、分析,來發現遺傳物質異常的過程。通過基因檢測,我們可以瞭解自己是否容易患上某些常見疾病(易感風險),如...
生物學;生物醫學;遺傳學血色病性心肌病
...色病性心肌病。病理生理:發病機制尚不明,推測可能在基因異常的基礎上,鐵代謝紊亂導致小腸不適當地吸收過多的鐵。在小腸黏膜細胞中,二價鐵經氧化成三價鐵後,與β球蛋白結合成運鐵蛋白,轉運到全身以鐵蛋白及含鐵...
疾病;心血管內科彈性假黃瘤病
...配史。必要時應進行家系調查、血型檢查、染色體檢查或基因診斷,以檢出攜帶者;②全面的體格檢查,主要是對急性傳染病,結核病,或嚴重的心、肝、腎疾病,泌尿道慢性炎症等可嚴重威脅個人或配偶健康的疾病,以及女方...
疾病;風溼免疫科