川芎化學成分的氣相-質譜與指紋圖譜研究
...甲基苯甲酸甲酯(2.15%),4-庚基苯酚(15.14%),5,7,8-三甲基二氫香豆精(38.52%)。結果見表1。Tab.1ComponentsofLigusticumchuanxiongHort.’sEtherExtract表1.川芎乙醚提取物的氣質聯用分析結果峯號保留時間相對峯面積化合物分子量分子式...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜常用的表面活性劑
...型,有強烈的殺菌作用,在溶液中有導電能力。如十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)、十六烷基三甲基氯化銨(CTMAC)、十二烷基三甲基溴化銨、新潔爾滅(溴苄烷銨)、洗必泰等。非離子型 溶於水時不發生解離,不易受強電解...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器液相色譜常用符號與術語表
(摘自《實用高效液相色譜法的建立》)ACN乙腈AcetonitrileAUFS滿量程的吸光度單位Absorbanceunits,fullscaleAs峯不對稱因子B二元流動相中的強溶劑;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇BSA牛血清白蛋白(一種蛋白質)BovineserumalbuminCA...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門硫酸巴龍黴素
...黴素標準品,分別加水製成每1ml中含20mg的溶液。照薄層色譜法(附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各1μl,分別點於同一硅膠H薄層板上,以50%甲醇(含氯化鈉1.5%)-濃氨水(100:8)爲展開劑,展開後,晾乾,於105℃乾燥,放冷...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部氟康唑
...相製成每1ml中含1mg的溶液,作爲供試品溶液,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,磷酸鹽緩衝液PH7.0[取磷酸二氫鉀6.8g加水適量溶解,加氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)約291ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分非洛地平緩釋片
...中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法),以0.4%十六烷基三甲基溴化銨磷酸鹽緩衝液(PH6.5)(取磷酸二氫鈉液(1mol/L)206ml、磷酸氫二鈉液(0.5mol/L)196ml、十六烷基三甲基溴化銨20.0g,加水至5000ml)500ml爲溶出介質,轉速爲每分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分異維A酸
...0.5%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。維A酸照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用5μm硅膠爲填充劑,以異辛烷——異丙醇——冰醋酸(99.65∶0.25∶0.1)爲流動相,流速1ml/min;檢測波長352nm...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分離子對分配色譜法測定複方磺胺甲口惡唑片中兩組分的含量
摘要:目的建立離子對分配色譜法測定複方磺胺甲口惡唑片中磺胺甲口惡唑和甲氧苄啶的含量。方法流動相爲甲醇∶034%磷酸二氫鉀∶005mol/L四丁基溴化銨(55∶45∶5),ODSC18柱爲色譜柱,柱溫25℃,流速10ml/min,檢測波長240nm。結果...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氧彈燃燒離子色譜法測定煤中氯含量
...酸鉀滴定法[7];我國出入境檢驗檢疫行業標準爲高效液相色譜法[8]。這些方法主要是通過高溫燃燒去除可燃物,將氯萃取到溶液後再採用電位滴定法[9]或者離子選擇性電極法[10]等測定氯濃度。近年來,原子吸收光譜法(AAS)[11]、離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氟他胺
...密量取1.0ml;加水稀釋至50ml,搖勻,作爲對照品溶液,照氣相色譜法[中國藥典1990年版二部附錄31頁(4)法],以二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球爲固定相,按苯計算的理論塔板數應大於500,在柱溫150℃分別測定,含苯不...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分