曲馬多的臨牀應用總結
...與阿片類受體結合,另外可抑制大腦及脊髓神經元囊泡對去甲腎上腺素(NE)和5羥色胺(5-HT)的再攝取,從而激活單胺下行抑制旁路,實現其鎮痛機制的非阿片部分。與嗎啡及其他阿片類藥物相比,成癮性和耐藥傾向低[1],...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第6期;綜述思瑞康合併氟西汀治療難治性強迫症對照研究
...構不同的抗強迫藥物治療無效(即:三環類、SSRIs、5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑),用藥時間至少12周。(5)耶魯布朗(Yale-Brown)強迫量表(Y-BOCS)減分率≤25%。(6)有較好的理解和言語接受能力。(7)患者及家屬知情同...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期來適普、瑞美隆治療腦器質性疾病後抑鬱的開放對照研究
...、西酞普蘭、其他SSRIs(如帕羅西汀、舍曲林)及5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)(文拉法辛)。幾個彙總分析(pooledanalysis)總結了艾司西酞普蘭與安慰劑和西酞普蘭的療效,結果顯示艾司西酞普蘭療效顯著優於安慰劑,並在某...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第9期百憂解治療腦卒中後抑鬱128例療效觀察
...5]:腦部病變的部位;病竈大小;生活事件的應激,使去甲腎上腺素、乙酰膽鹼相對失衡,從而導致抑鬱。另外,心理因素的作用亦不容忽視,比如:焦慮反應與去甲腎上腺素能及5-羥色胺(5-HT)能神經遞質有關,從而與產生...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第11期氯丙咪嗪與帕羅西汀治療青少年強迫症對照觀察
...經症,發病機制至今不太清楚。近年來隨着新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)在臨牀的應用,不僅改善了強迫症的治療情況[1],也爲其發病機制的研究提供了重要的依據。本文選擇氯丙咪嗪與帕羅西汀治療65例強迫症...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第2期文拉法辛治療腦卒中後抑鬱的臨牀分析
...4]共同參與發病,PSD的生化機制可能與大腦損害所致的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)之間的平衡失調有關,臨牀應用NE和5-HT重攝取抑制劑治療PSD有效,且PSD對藥物治療的反應支持與功能性抑鬱機制相同,文拉法辛是5-HT和NE雙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期研究表明度洛西汀對女性膀胱過度活動症有效
...雜誌》(BJUInt2007;100:337-345.)上的一項報告,5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑度洛西汀,可緩解女性膀胱過度活動症(OAB)的“溼性”和“乾性”症狀。禮來研究室的RichardC.Bump博士及其同事評估了度洛西汀相對於安慰劑對由...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科氯丙咪嗪與帕羅西汀治療青少年強近症對照觀察
...經症,發病機理至今不太清楚。近年來隨着新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)在臨牀的應用,不僅改善了強迫症的治療情況[1],也爲其發病機理的研究提供了重要的依據。本文選擇氯丙咪嗪與帕羅西汀治療65例強迫症...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第1期舍曲林在酒依賴治療中的應用
...這一物質有類似利血平樣作用,使大腦釋放出5羥色胺和去甲腎上腺素,這種物質的枯竭將導致抑鬱症狀,抑鬱情緒加重患者對酒的渴求,借酒消愁,形成惡性循環,造成戒酒艱難。舍曲林選擇性抑制5羥色胺再攝取,使血中5羥色...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第11期齊拉西酮的臨牀應用
...劑,是目前已上市非典型抗精神分裂症藥物中唯一一種對去甲腎上腺素(NE)、5-HT再攝取具有中度抑制作用的藥物。齊拉西酮口服可被完全吸收,達峯時間爲6~8h,空腹口服生物利用度約爲60%,與食物同服生物利用度增加1倍,達100%,年齡...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第4期