前列腺增生症的病因是什麼?
...細胞以後,並不能直接發揮作用,而是被微粒體中的5α-還原酶轉化爲5α-雙氫睾酮(DHT),5α-雙氫睾酮的活性比睾酮強2~3倍,它可與特殊受體結合形成複合物進入細胞,再與核受體連接並與染色質結合進而影響RNA及DNA的合成。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;前列腺病防治300問前列腺增生症
...素的平衡失調關係密切。睾丸酮是男性主要雄激素,在5α還原酶的作用下,變爲雙氫睾丸酮。5α雙氫睾丸酮是雄激素刺激前列腺增生的活性激素。它在前列腺細胞內與受體結合成複合物,並被轉送到細胞核中,與染色質相互作用...
求醫問藥;疾病大全;臀部猴菇菌水溶性多糖化學結構研究
...酮試劑比色測定,合併各組分;氫氧化鈉洗脫部分以氧化還原法脫色,透析,再經SephadexG50柱,蒸餾水洗脫,脫鹽。各組分濃縮,冷凍乾燥。水洗脫部分得HEPa、HEPb;硼砂洗脫部分得HEPc;氫氧化鈉洗脫部分得HEPd、HEPe。對HEPb和HEPc進行...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第12期;論著臨牀常用糖尿病併發症治療藥物監護
...關的不良反應共2例,不良反應發生率爲3.1%[9]。2.2醛糖還原酶(aldosereductase,AR)抑制劑DM併發症的成因之一爲多元醇代謝活性亢進的滲透壓學說,認爲在一般組織中葡萄糖透入細胞內的過程是非胰島素依賴性的,由於細胞內外...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第2期第四節 維生素
...79爲低下,80~269爲適宜,>270爲充裕。 4.谷胱甘肽還原酶活性測定酶還原活性係數(AC)>1.2表示組織中VB2不足。 六、尼克酸(VPP) 尼克酸(nicotinicacid)亦稱煙酸,在生物組織中,尼克酰胺是主要的存在形式,它...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學常用口服降糖藥的臨牀應用
...轉歸爲緩解,是理想的餐時血糖調節劑[16]。 6醛糖還原酶(aldosereductase,AR)抑制劑 依帕司他(epalrestat)、阿司他丁(akrestain)、波拉司他(ponakrestat)、託瑞司他(tokrestat)等均爲AR抑制劑,這些藥物能可逆地抑制多元醇代謝中葡...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第12期5.9維生素B6
...轉氨酶的影響下分別變成犬尿酸和黃尿酸,二是在犬尿酸還原酶作用下,變成鄰氨苯甲酸及3-羧鄰氨苯甲酸與丙氨酸,再變成尼克酸。在代謝途徑中有種B族維生素參與反應,與維生素B6有關者數處(圖5-29)。但當維生素B6缺乏時...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學第五節 高脂蛋白血平的臨控
...控管理的一種補充手段,目前常用膽汁酸分離樹酯、HMGCoA還原酶抑制劑、纖維素鹽和煙酸及其衍生物。治療原生性高膽固醇血癥常用的藥物是膽汁酸分離樹酯和HMGCoA還原酶。治療原發性高甘油三酯血癥和複合型高脂血症者常用纖...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化前列腺增生症的藥物治療
...性的一個。保列治的分子結構與睾酮和DHT相似,可與5α-還原酶競爭性結合,阻斷睾酮轉化爲雙氫睾酮(後者是促使前列腺增生的重要因子),能夠降低血清中雙氫睾酮水平65%,前列腺組織中的雙氫睾酮90%,因此可使腺體不再增...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;藥物與臨牀第三節 蛋白質的結構及其功能
...sen以一條肽鏈的蛋白質核糖核酸酶爲對象,研究二硫鍵的還原和氧化問題,發現該酶的124個氨基酸殘基構成的多肽鏈中存在四對二硫鍵,在大量β-巰基乙醇和適量尿素作用下,四對二硫鍵全部被還原爲桽H,酶活力也全部喪失,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學