膽固醇的研究進展
...謝酶的合成,可能抑制肝臟β-羥-β-甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶和7α-羥化酶活性,使TC等合成降低[20]。予雌激素後,膽汁排出減少,膽酸池擴大,抑制TC的合成,使血漿TC降低[21]。 3總結和展望 進一步研究膽固醇在...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第4期糖尿病患者臨牀用藥監護
...DM併發症患者進行用藥監護亦是至關重要的。 6.1醛糖還原酶抑制劑(aldosereductase,AR)DM併發症的成因之一爲多元醇代謝活性亢進的滲透壓學說,認爲在一般組織中葡萄糖透入細胞內的過程是非Ins+依賴性的,由於細胞內外的...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第24期循證醫學與前列腺增生症的治療
...續服用後能否改善上述客觀指標,有待進一步驗證。5-α還原酶抑制劑(保列治)可改善症狀,使尿流率增加,梗阻減輕(A級證據)。保列治適合前列腺體積較大者(B級證據)(2個安慰劑對照研究中,患者前列腺體積分別爲47cm3...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期抗動脈粥樣硬化藥物分類及研究進展
...煙酸類及降低脂蛋白(a)藥苯氧芳酸類羥甲戊二酰輔酶A還原酶(HM-CoA)抑制劑膽固醇及膽汁酸吸收抑制劑保護動脈壁的抗動脈粥樣硬化藥抗血小板與纖維蛋白原溶解藥中醫藥【降脂藥物的分類】OHCH3CH3H3CH3COHOSimvastatinH3CHOOHCH3HH3CH...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關前列腺增生症的藥物治療
...性的一個。保列治的分子結構與睾酮和DHT相似,可與5α-還原酶競爭性結合,阻斷睾酮轉化爲雙氫睾酮(後者是促使前列腺增生的重要因子),能夠降低血清中雙氫睾酮水平65%,前列腺組織中的雙氫睾酮90%,因此可使腺體不再增...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;藥物與臨牀4.2碳水化物的生化代謝
...精;在體內,有氧時丙酮酸氧化成二氧化碳和水,無氧時還原成乳酸。 酵解分十步進行(圖4-11)。爲了要把葡萄糖的6個碳原子一分爲二,先使它兩端磷酸化,才能斷列成兩個接近相等的部分,然後脫去磷酸成丙酮酸。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學促衰變因子的研究進展
...體取名爲DAF-2;認爲DAF-2是DAF的二聚體,雖然用2-巰基乙醇還原或在SDS中變性都不能將DAF-2分解爲2個組分。 2DAF基因及其調控 2.1DAF的cDNA的克隆形成及DAF基因[1,5]根據免疫親和性純化的紅細胞DAF的氨基末端核苷酸探針技術,...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理生理學第五節 預防、急救和治療
...血紅蛋折有雙重作用:小劑量(1~2mg/kg)在體內先接受還原型輔酶Ⅰ的氫被還原成無色亞甲藍後,可使高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白,所以可用於治療高鐵血紅蛋白血癥;大劑量(10mg/kg)使體內輔酶Ⅰ耗盡後,又可將血紅蛋白...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;核、化學武器損傷巴曲酶聯合還原型谷胱甘肽早期治療腦梗塞的臨牀觀察
【摘要】目的探討巴曲酶聯合還原型谷胱甘肽早期治療腦梗塞的近期臨牀療效。方法70例腦梗塞患者隨機分爲聯合治療組及常規治療組各35例。常規治療組:靜滴20%甘露醇125ml,每日2~3次,用3~5天;靜滴三七總皁甙0.5g/日,用2周;...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;論著舍尼通的臨牀應用
...,睾酮釋放後在遊離狀態下轉運到前列腺細胞。睾酮在5α還原酶的作用下代謝成DHT,DHT和前列腺細胞膜上特異受體結合形成激素受體複合物,再被轉運到細胞核和DNA結合後作爲轉錄因子,引起前列腺增生。舍尼通中的特定化合物...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第15期