Hallervorden-Spatz病
...起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化...
疾病;神經內科;運動障礙疾病直腸陰道瘻
...可在新生兒期造口。若瘻口與陰道口似相距很近則在4~5歲後再作肛門成形術。如果陰道瘻較大,糞便排出通暢不必早期手術,至3~5歲時手術較爲合適。對於後天性直腸陰道瘻,特別是醫源性直腸陰道瘻者應慎重選擇手術時機...
疾病分離性神經症狀障礙診療規範(2020年版)
...(5)發音異常:可以表現爲構音障礙、失音。部分患者說話流利,但病後說話“大舌頭”。部分患者可以講話,但是語音發生變化,如一直講普通話,不會說粵語的患者病後發音類似粵語;部分患者想說話,但發不出音,或只...
詞條;分離障礙;精神障礙;診療規範蒼白球黑質紅核色素變性
...起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化...
疾病;神經內科;運動障礙疾病甘露糖苷過多症
...部分患者就有耳聾或有語言障礙,智力低下。Ⅱ型多於2歲後發病,體格與精神運動發育正常,2歲後開始進行性大腦發育遲緩,頻繁的呼吸道感染,面容醜陋,眉粗厚,門齒間距增寬,凸頜,前髮際低,有輕度雙側耳聾(多爲感...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常注意缺陷與多動障礙
...能集中注意,如上課總是做小動作、想別的事情、和他人說話等。注意缺乏的學生則是缺乏注意能力,表現爲行爲單調、不能依據目標轉換,如上課時看上去是在靜靜地聽講,但對教師所說的茫然不知,只是看着教師。一個相關...
疾病;精神科家族性滲出性玻璃體視網膜病變
...網膜脫離時,可致失明。病變發展常限於幼年時期,至18歲後如無牽拉性視網膜脫離則很少再有視力下降。家族性滲出性玻璃體視網膜病變尚無有效治療。預後的優劣,決定於病變程度和病情是否進展而異。病變區早期激光光凝...
疾病;眼科;視網膜病;視網膜血管疾病;視網膜其他血管病老婦行經
拼音:lǎofùxíngjīng老婦行經爲病證名。指婦女年過五十歲後,仍然行經者。如身體無病爲氣血盛實有餘。若經來較頻,或一月二三次,血量反見增多者,屬於病態。多因氣虛,肝腎不足,衝任虛損,血失統攝所致。治宜補氣養...
中醫學;中醫病證名;婦產科;婦產科疾病江應宿
...。歙縣(今安徽歙縣)人。名醫江瓘之子,隨父學醫。20歲後,遊於江浙、山東、河北等地,博採驗方治案。將父親遺稿《名醫類案》編次增補,用19年功夫,先後修改5次才告完成。終於刊刻行世,爲醫案類著作中之佼佼者。
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