芫花根的HNMR指紋圖譜解析
...或二萜原酸酯的質子、芳環質子、吡喃糖基質子以及多個羥基共振信號,提示芫花根中存在二萜原酸酯或長鏈烴類、黃酮和香豆素等芳香族化合物。不同分級溶劑提取物的1HNMR有顯著差異。隨着分級提取溶劑的極性增加,高場區質...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜奧美沙坦合成新工藝
...的製備方法。該奧美沙坦酯的製備方法其特徵是,由4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(Ⅰ)和N-(三苯甲基)-5-(4’-溴甲基聯苯-2-)四氮唑(Ⅱ)爲起始原料,採用“一鍋煮”的方法直接得到4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術毛冬青的化學成分及藥理作用研究進展
...丁香脂素-4,4‘-二-O-β-D-葡萄糖苷、毛冬青三萜A、對羥基苯乙醇,首次從毛冬青中分離到對二苯酚、傘形花內酯、β-谷甾醇、豆甾醇、胡蘿蔔苷。他們又從毛冬青中分離得到酚性成分5-O-咖啡酰基-奎寧酸、原兒茶醛、1-羥...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第9期鹽酸洛貝林
...LINEHYDROCHLORIDE來源(分子式)與標準本品爲2-〔-甲基-6-(β-羥基苯乙基)-2-哌噻基〕苯乙酮鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C22H27NO2.HCl不得少於99.0%。性狀 本品爲白色結晶或顆粒狀粉末;無臭,味苦;水溶液顯弱酸性反應。 本品...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部釓噴酸葡胺
...內標物質峯的分離度應符合要求。內標溶液的製備:取對羥基苯甲酸甲酸甲酯約13mg,加甲醇5ml溶解後,用水稀釋成100ml,搖勻,即得。測定法:取本品約40mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.2%葡甲胺溶液適量使溶解,精密加入內標...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氣相色譜固定相研究進展
...籠形圓筒化合物,如圖2所示。在籠形圓筒大口一端第二羥基(在C2C3上)以順時針方向排列,而在小口一端則被第一羥基佔據,在籠形圓筒內側只有氫原子和葡萄糖苷氧原子,所以在圓筒內是非極性的,而圓筒外兩端是羥基,具有...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門綠原酸金屬配合物的合成及抗菌活性研究
...01cm-1,1521cm-1,1436cm-1;α不飽和羧酸特徵振動峯1701cm-1,羥基振動峯3408cm-1。配合物:苯環特徵振動峯1593cm-1,1506cm-1,1443cm-1,1373cm-11出現寬峯,羧基特徵振動峯1681cm-1,羥基振動峯3383cm-1,由實驗測定結果可知:配合物中配體羧...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第1期TLC顯色試劑及配方大全
...熒光。④Benedict(硫酸銅/枸櫞酸鈉)試劑檢出物:含鄰二羥基的黃酮類及香豆精類。溶液:1.73g硫酸銅(CuS04·5H20):17.3g枸櫞酸鈉及10g無水碳酸鈉溶於水並稀釋至100ml。方法:噴板。結果:紫外光長波下觀察,含鄰二羥基的化合物,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑TLC展開劑選擇及顯色劑的總結
...脫。 又如對於C-27甾體皁甙元類成分,能因其分字中羥基數目的多少而獲得分離:將混合皁甙元溶於含有5%氯仿的苯中,加於氧化鋁的吸附柱上,採用以下的溶劑進行梯度洗脫。如改用吸附性較弱的硅酸鎂以替代氧化鋁,由...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門色譜固定相研究進展
...度,尤其適用於蛋白質和腐殖酸的分離。曾有人描述過帶羥基、氰基、銨離子及芳基金屬醚鍵合到硅膠上,銨離子鍵合相主要以氫鍵結合,通過溶劑作用穩定保留值。1.4離子交換色譜離子交換固定相的確研究過不少,如20世紀80...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第10期