醫療器械經營監督管理辦法
...年年底前向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提交年度自查報告。第四十一條第三類醫療器械經營企業自行停業一年以上,重新經營時,應當提前書面報告所在地設區的市級食品藥品監督管理部門,經覈查符合要求後方可...
部門規章;醫療器械;法規文件抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...家處方集》和《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種。基層醫療衛生機構只能選用基本藥物(包括各省區市增補品種)中的抗菌藥物品種。第二十一條醫療機構抗菌藥物應當由藥學部門統一採...
2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...ngfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,提高安全用藥水平,促進臨牀合...
藥品不良反應公立中醫醫院高質量發展評價指標(試行)
...質量發展評價對象爲二級及以上公立醫院,評價工作按照年度實施,數據時間範圍爲上一年度1月1日至12月31日。國家衛生健康委將拓展“公立醫院績效考覈管理平臺”功能,升級形成“公立醫院績效考覈與高質量發展評價平臺”...
詞條;醫療機構管理;法規文件耐多藥肺結核臨牀路徑(2012年版)
...團衛生局:爲貫徹落實《醫藥衛生體制五項重點改革2011年度主要工作安排》(國辦發〔2011〕8號)中有關要求,根據臨牀路徑管理試點工作的整體部署,進一步完善重大疾病規範化診療體系,我部組織有關專家研究制定了《肺結...
臨牀路徑;2012年版臨牀路徑2010年中西部地區全科醫生轉崗培訓項目管理方案
...《國務院辦公廳關於印發醫藥衛生體制五項重點改革2010年度主要工作安排的通知》(國辦函〔2010〕67號)和《關於印發以全科醫生爲重點的基層醫療衛生隊伍建設規劃的通知》(發改社會〔2010〕561號)精神,適應人民羣衆基本...
法規文件B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類B型超聲診斷設備的技...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...ngfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有...
藥品不良反應醫院中藥房基本標準
...供中藥飲片調劑、中成藥調劑和中藥飲片煎煮等服務。中藥品種、數量應當與醫院的規模和業務需求相適應,常用中藥飲片品種應在400種左右。二、部門設置(一)中藥房由藥劑部門統一管理,可分中藥飲片調劑組、中成藥調劑...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...營、維護、培訓均需要提供全面的技術保障措施。國家局統籌規劃,組織專家進行總體規劃、需求分析、系統可行性研究和系統設計;地方局需指派專人配合相關技術保障措施在行政區域內的執行;國家局委託有資歷的專業化公...