聯合、序貫治療發生YMDD變異的慢性乙型肝炎的臨牀研究
...此抗HBV藥物的聯合、序貫治療是CHB治療的方向。本文對於拉米夫定治療期間發生YMDD變異的一組病例採用聯合用藥及序貫療法進行了臨牀療效觀察,現報告如下。1資料與方法1.1一般資料64例患者,男42例,女22例,年齡19~63歲,平...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第10期仿生肝病治療儀對慢性乙型肝炎免疫調節作用的研究
...療儀治療CHB的作用和作用機制。方法仿生肝病治療儀聯合拉米夫定治療免疫耐受期的CHB患者,並設單用拉米夫定對照組。用ELISA法和實時熒光定量PCR法分別檢測治療前和治療12周及24周時兩組患者PBMCs上清液INF-γ和血清HBV-DNA含量。...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2010年第10卷第1期拉米夫定治療後發生YMDD變異的相關因素分析
....5P.314-31723(合肥)爲了探討慢性乙型肝炎(CHB)患者在服用拉米夫定後發生YMDD變異的相關因素,研究者用聚合酶鏈反應(PCR)熒光定量法測定CHB患者治療前的HBVDNA,用PCR熒光定量法聯合溶解曲線法和雜交探針檢測YMDD變異,並對其結...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息恩替卡韋治療拉米夫定失效慢性乙型肝炎一年的療效
...Dcyber.com)5月10日消息,(上海)爲了評價恩替卡韋(ETV)對拉米夫定(LVD)失效的慢性乙型肝炎(CHB)患者治療1年的療效和安全性。研究者選擇LVD治療失效的CHB患者145例,按4∶1比例隨機分爲ETV組(1.0mg/d)116例和安慰劑組29例,治療12周後...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病乙肝“兩對半”檢查結果分析與治療
...周給藥1次。 2.2.2核苷類似物核苷類似物中代表藥物是拉米夫定[Lamivudine(3TC)]。拉米夫定能抑制乙肝病毒複製,在用藥早期能迅速抑制乙肝病毒,使血清HBVDNA水平很快下降[3]。治療1年約20%的病人達到完全應答,但停藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第12期慢性乙型肝炎病情反覆波動的原因分析及中西醫結合治療思路
...物作用、實現物種生存的目的。Kobayashi等檢測18例未使用拉米夫定等核苷類藥物和干擾素治療經歷的無症狀HBV感染者,全部患者HBeAg陽性,其中5例發生YMDD變異,證明YMDD變異在無症狀感染者中可自然發生[1]。肖宏等[2]檢測92...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第1期在今年滬港國際肝病大會上公佈的研究結果表明——抗乙肝病毒新藥研究好戲連臺
...尤其是長效的聚乙二醇化干擾素α-2a(40KD)]和核苷類似物(拉米夫定、阿德福韋酯和恩替卡韋)的研究報告外,有關專家還公佈了核苷類似物新藥替比夫定(telbivudine)的全球III期臨牀試驗(GLOBE研究)中我國參與部分的最新研究結果...
醫學教育;學術活動賽瑞特
藥物名稱賽瑞特藥物別名司坦夫定英文名稱Zerit說 明司坦夫定爲白色或類白色的結晶固體,23℃時,本藥在水的溶解度約爲83mg/mL,在乙二醇的溶解度約爲30mg/mL。在正辛烷/水的分配係數爲0.144。 本藥的膠囊劑除活性成分司...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;非抗生素類抗感染藥;抗病毒類齊多夫定硬脂酸酯脂質體制備及處方設計與優化
【摘要】目的優化製備齊多夫定硬脂酸酯脂質體的處方。方法採用乙醇注入法制備齊多夫定硬脂酸酯脂質體;以齊多夫定硬脂酸酯脂質體的包封率爲主要評價指標,採用單因素考察法確定膜材種類、膜材和藥物的投量範圍,在此基...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第6期齊多夫定硬脂酸酯脂質體制備及處方設計與優化
【摘要】目的優化製備齊多夫定硬脂酸酯脂質體的處方。方法採用乙醇注入法制備齊多夫定硬脂酸酯脂質體;以齊多夫定硬脂酸酯脂質體的包封率爲主要評價指標,採用單因素考察法確定膜材種類、膜材和藥物的投量範圍,在此基...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第6期