三氯叔丁醇
...L)30ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯5ml,密塞,強力振搖後,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於6.216mg的C4H7Cl3O.1/2H2O。類別防腐藥。劑量鎮痛 0.3...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部醋酸纖維素薄膜電泳
...苯胺藍或過碘酸-Schiff試劑,脂蛋白則用蘇丹黑或品紅亞硫酸染色。 ⑸脫色與透明:對水溶性染料最普遍應用的脫色劑是5%醋酸水溶液。爲了長期保存或進行光吸收掃描測定,可浸入冰醋酸:無水乙醇=30:70(V/V)的透明液...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術羥丙基β環糊精毛細管電泳法測定1,2
...電壓15kV,0.5psi氣壓進樣5s,二極管陣列檢測.背景電解質溶液爲硼酸水溶液,適量的HPβCD加入背景電解質作爲手性選擇劑,樣品濃度爲0.1g/L.樣品溶液和緩衝液皆4℃儲存,在使用前用0.45μm微孔濾膜濾過,超聲脫氣處理.每次運...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文試藥(二)
...droxide[Al(OH)3=78.00] 本品爲白色粉末;無味。在鹽酸、硫酸或氫氧化鈉溶液中溶解,在水或乙醇中不溶. 氫氧化鍶 StrontiumHydroxide[Sr(OH)2·8H2O=265.76] 本品爲無色結晶或白色結晶;易潮解;在空氣中吸收二氧化碳生成碳...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄氣相色譜儀在環己胺分析中的應用
...二環己胺,故在配製環己胺、環己烷、二環己胺單一校準溶液時,用苯胺作溶劑。苯胺單一標準溶液用分析純環己胺溶劑,並對環己胺溶劑帶入的苯胺峯面積作了相應的扣除。爲避免重疊污染,沒有配製校準混合溶液。用稱量法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃芩含量測定方法(黃芩苷)
...g以內),置分液漏斗中並加水稀釋至15ml,依次精密加入0.05%硫酸銅溶液4ml,氨水溶液3ml,2.4%溴化十六烷基三甲銨溶液3ml混勻以形成絡合物,精密加入正丁醇10ml振搖萃取3min,加4ml飽和氯化鈉水溶液破乳;放置分層後取正丁醇層離心,用幹...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例滴定液
...ml,搖勻。 【標定】 精密量取本液25ml,加水200ml與硫酸10ml,用高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)滴定,至近終點時,加熱至65℃,繼續滴定至溶液顯微紅色,並保持30秒鐘不褪;當滴定終了時,溶液溫度應不低於55℃。根據高錳酸鉀...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄氣相色譜法測定甲磺酸溴隱亭片的含量
...溫度:300C。2.2色譜峯的確認在上述色譜條件下取對照品溶液與樣品溶液各2μL分別進樣,記錄色譜圖,甲磺酸溴隱亭的保留時間爲1.5min。對照品峯的保留時間與樣品的主峯吻合。2.3內標溶液的配製取聯苯胺適量,加乙醇溶解...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定鹽酸納洛酮片含量及含量均勻度
...18柱,以乙酰苯胺爲內標,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(1.5∶1.0∶7.5)爲流動相,檢測波長240nm。結果:在進樣量0.4~4μg,內標物爲0.2μg時,其峯面積比值呈良好線性,r=0.9999(n=6)。方法平均回收率100.1%,RSD爲0.56%(n=9)。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法同時測定血液中氯硝安定、佳靜安定和安定
...,氯硝安定片、佳靜安定片和安定片均爲市售品,內標物二苯胺爲分析純,甲醇爲色譜純,其餘試劑均爲分析純。所用水爲重蒸餾水。2 溶液的製備精密稱取氯硝安定、佳靜安定和安定標準品各20mg分別置於100mL容量瓶中,加甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文