溴苯丙啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
光氣
...它對細小支氣管,尤其是肺泡的毒性極強,較低濃度時無明顯的局部刺激作用,經一段時間後出現肺泡一毛細血管膜的損害,而導致急性中毒性肺水腫。血液因其血漿總量之1/3~1/2滲入肺泡,血液高度濃縮黏稠,血色素常超過140...
刺激性氣體;急性中毒;化學物中毒丙苯酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥麻黃鹼
...壓狀態;興奮中樞,用於嗎啡、巴比妥中毒;亦用於滴鼻消除粘膜充血。短期內反覆應用,可快速產生耐受現象。麻黃鹼說明書:藥品名稱:麻黃鹼英文名稱:Ephedrine別名:麻黃素;鹽痠麻黃鹼;鹽痠麻黃素;左旋麻黃素;Ephedr...
藥物;呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥羥丙苯丙酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
杜冷丁
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
嘜啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
神經系統藥物;強鎮痛藥;麻醉藥;鎮痛藥;西藥中毒;麻醉性鎮痛藥吡利啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
利多爾
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
複方雙氯芬酸鈉
...使藥物有效成分延遲一定時間才能發揮作用。同時由於肝首過效應以及口服對胃腸道的直接刺激而使療效降低,副作用增大。複方雙氯酚酸的適應證:主要用於抗風溼治療,對各種關節炎,如類風溼性關節炎、強直性脊柱炎、骨...