FISH技術在未培養羊水間期細胞產前診斷1例先天愚型的研究
...羊水細胞,產前診斷先天愚型的研究。方法(1)選擇LSI21(紅色標記)及CEP18(綠色標記)DNA探針,對未培養羊水行雙色FISH,同時作常規細胞培養。(2)對引產胎兒實體組織直接製備間期細胞,行21號染色體單色FISH分析。結果...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第2期急性淋巴性白血病(ALL)患者和染色體21的染色體內擴增(iAMP21)的預後
...lood.2006Nov9;[Epubaheadofprint]38急性淋巴性白血病(ALL)和染色體21的染色體內擴增(iAMP21)的患者組成了一個特殊的亞羣。研究人員前瞻性篩選了1,630例採用英國MRCALL97iAMP21方案治療的患者,並得出了人口統計學、臨牀以及生存數據,發現2...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組木黴菌的發酵條件研究
... 1.1木黴菌株的來源經對峙培養及活體試驗後有效的BTC21(Trichoderma.harzianum)菌株。 1.2不同碳源對BTC21菌絲生長及產孢的影響基礎培養基爲:蔗糖20g,硝酸銨5g,磷酸鈉2g,硫酸鎂1g,蒸餾水1000ml。分別有葡萄糖、果糖等。15...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第21期;藥物與臨牀原發性脾臟惡性淋巴瘤21例的臨牀分析
...的臨牀和病理特徵與治療方法。方法對1975~2000年收治的21例原發性脾臟惡性淋巴瘤患者的臨牀資料進行回顧性分析。結果21例均行手術治療,14例行COP或CHOP方案化療,7例未行化療,術後5年生存率分別爲35.7%和28.6%。21例均爲術後...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第5期TherapeuticTargetingofCCLigandorCCChemokineReceptorAbrogatesPulmonaryFibrosisInducedbytheAdoptiveTransferofHumanPulmonaryFibroblaststo
...D/bgmice.SystemictherapeuticimmunoneutralizationofeitherhumanCCR7orCCligand21,itsligand,significantlyattenuatedthepulmonaryfibrosisingroupsofC.B-17SCID/bgmicethatreceivedeithertypeofIIPfibroblasts.Thus,thepresentstudydemonstratesthatpulmonaryfibrosisisinitiatedbytheintravenousintroductionofprimaryhu...
醫源資料庫;在線期刊;美國病理學雜誌;2007年第169卷第4期p16基因和p21基因表達異常與膀胱癌預後的Meta分析
2007年03月21日中華泌尿外科雜誌2006Vol.27No.6P.400-4037(天津)爲了探討p16基因和p21基因表達異常對膀胱癌預後的影響。研究者以“bladdercarcinoma“或“bladderneoplasm“、“prognosis“、“p16“/“p21“和“膀胱癌“、“預後“等爲檢索詞...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關魚精蛋白對寡核苷酸複合物的縮合作用及其對轉染效果的影響
...酸魚精蛋白(上海第一生化藥業);反響嘌呤寡核苷酸(TFO)GT21(上海生物工程公司合成);10OD27個氨基酸的雙功能肽(廈門Pepchem公司合成);掃描透射電子顯微鏡,激光共聚焦顯微鏡(LEICASP2) 1.2魚精蛋白對TFOG21的縮合及觀察 將魚精蛋白...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第3期石豔紅《PNAS》文章聚焦神經幹細胞
...置。HDAC的召集導致TLX靶標基因、cyclin-dependent激酶抑制劑p21CIP1/WAF1(p21)和腫瘤抑制基因pten的轉錄抑制。HDAC活性抑制或HDAC表達的敲除導致p21和pten基因表達的激活,並且明顯降低了神經幹細胞的增殖水平——這意味着TLX相互作用HDAC...
行業資訊;臨牀快報;神經科miRNA—21:讓腫瘤對它“上癮”
...文章,該研究發現,如果“拿走”小鼠體內一種叫miRNA—21的分子,那麼小鼠的腫瘤細胞就沒法兒“活”;而一旦通過基因工程的方法使小鼠再表達miRNA—21,腫瘤細胞就會如魚得水,形成B細胞淋巴瘤。就像菸民離不開尼古丁一樣...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關早中期妊娠產前超聲篩查21三體及18三體綜合徵
...性。方法通過回顧性分析研究已行染色體核型分析確診的21三體及18三體綜合徵胎兒超聲檢查異常表現,瞭解異常核型出現的類型及與超聲異常的關係。結果染色體胎兒異常38例,21三體患兒20例,超聲異常比率92%;18三體患兒18例,畸形...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第10期