醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...牀檢驗工作。第二章醫療機構臨牀實驗室管理的一般規定第六條衛生行政部門在覈準醫療機構的醫學檢驗科診療科目登記時,應當明確醫學檢驗科下設專業。醫療機構應當按照衛生行政部門覈准登記的醫學檢驗科下設專業診療科...
法規文件福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...械供應。醫藥儲備制度由省人民政府經貿部門組織實施。第六條對在藥品、醫療器械流通監督管理活動中做出顯著成績的單位或者個人,縣以上食品藥品監督管理部門應當給予獎勵。第二章藥品流通:第七條藥品經營企業和使用...
管理辦法;法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...公民、法人和其他組織報告藥品不良反應。第二章職責:第六條國家食品藥品監督管理局負責全國藥品不良反應報告和監測的管理工作,並履行以下主要職責:(一)與衛生部共同制定藥品不良反應報告和監測的管理規定和政策...
法規文件;管理辦法公安機關強制隔離戒毒所管理辦法
...別審覈同意後,報省級人民政府批准,並報公安部備案。第六條強制隔離戒毒所機構名稱爲XX省(自治區、直轄市)、XX市(縣、區、旗)強制隔離戒毒所。同級人民政府設置有司法行政部門管理的強制隔離戒毒所的,公安機關...
食品添加劑生產監督管理規定
...應當遵循科學公正、便民高效的原則。第二章生產許可:第六條生產者必須在取得生產許可後,方可從事食品添加劑的生產。取得生產許可,應當具備下列條件:(一)合法有效的營業執照;(二)與生產食品添加劑相適應的專...
法規文件;管理辦法中醫診所備案管理暫行辦法
...得申請設置醫療機構的單位和個人,不得舉辦中醫診所。第六條中醫診所備案,應當提交下列材料:(一)《中醫診所備案信息表》;(二)中醫診所主要負責人有效身份證明、醫師資格證書、醫師執業證書;(三)其他衛生技...
法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...向公民提供的疫苗種類,並報國務院衛生主管部門備案。第六條國家實行有計劃的預防接種制度,推行擴大免疫規劃。需要接種第一類疫苗的受種者應當依照本條例規定受種;受種者爲未成年人的,其監護人應當配合有關的疾病...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...現的損害。選擇臨牀試驗方法必須符合科學和倫理要求。第六條臨牀試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨牀試驗前,申辦者必須提供試驗藥物的臨牀前研究資料,包括處方組成、製造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨牀前資...
法規文件精神藥品管理辦法
...精神藥品的生產單位未經批准,不得擅自改變生產計劃。第六條精神藥品的原料和製劑,按國家計劃調撥,生產單位不得自行銷售。第七條精神藥品的原料和製劑的生產單位必須建立嚴格的管理制度,設立原料和製劑的專用倉庫...
法規文件藥品經營質量管理規範
...質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。第六條企業制定的質量方針文件應當明確企業總的質量目標和要求,並貫徹到藥品經營活動的全過程。第七條企業質量管理體系應當與其經營範圍和規模相適應,包括組織...
部門規章