瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...人簽字或者蓋章的授權委託書(授權委託書應當載明授權銷售的品種、地域、期限,註明銷售人員的身份證號碼;授權委託書是複印件的應當加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人的原印章或者簽名);(五)銷售人員身份證復...
法規文件;管理辦法重性精神疾病管理治療工作規範
...ngjīngshénjíbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn《重性精神疾病管理治療工作規範》由衛生部於2009年10月3日印發。因《重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)》已經由衛生部於2012年4月5日衛疾控發〔2012〕20號發佈,本規範2009版已...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...驗方法等有關資料和樣品以及出口國(地區)批准生產、銷售的證明文件,經國家藥品監督管理部門審批註冊,領取進口註冊證書後,方可向海關申請辦理進口手續。第九條醫療器械經營企業和醫療機構不得購買未取得進口註冊...
法規文件;管理辦法重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...gguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn(2012niánbǎn)《重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)》由衛生部於2012年4月5日衛疾控發〔2012〕20號發佈。2009年發佈的《重性精神疾病管理治療工作規範》同時廢止。重性精神疾病管理治療工作...
診療規範醫療器械經營企業許可證管理辦法
...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章...
部門規章;醫療器械醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件食品生產許可管理辦法
拼音:shípǐnshēngchǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生產許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年4月7日(總局令第129號)發佈,自2010年6月1日起實施...
法規文件;部門規章鐵路運營食品安全管理辦法
《鐵路運營食品安全管理辦法》由衛生部、工商總局、質檢總局、食品藥品監管局會同鐵道部制定,衛生部辦公廳2010年9月8日印發。鐵路運營食品安全管理辦法第一條爲了保障公衆身體健康,加強鐵路運營食品安全管理,依據《...
法規文件;管理辦法法約爾的管理理論
...銷路、資本、安全和預測等。(2)商業活動,指購買、銷售、交換等。懂得買與賣與懂得很好地生產同樣重要。商業能力中除了策略和決策以外,還包括長期預測價格及其價格的制定。(3)財務活動,指資金的籌集和運用。爲...
心理學與精神病學醫療器械監督管理條例
...料和備案人所在國(地區)主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。備案資料載明的事項發生變化的,應當向原備案部門變更備案。第十一條申請第二類醫療器械產品註冊,註冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人...
法規文件