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杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...門報告。食品藥品監督管理部門應當及時依法處理,在其檢驗結果確定之前,醫療機構不得自行作退貨、換貨或者銷燬處理。第三十條對已被食品藥品監督管理部門確認的假藥、劣藥,醫療機構應當立即停止使用,並及時向所在地食...
管理辦法；法規文件 -
甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、使用管理、用戶登記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械，應當查驗供貨方的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許...
法規文件；醫療器械 -
氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...ǎnchāguǎnchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《氣管插管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。氣管插管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範氣管插...
法規文件 -
化妝品審評專家管理辦法
...家的主要職責是：（一）參加化妝品審評會議，對化妝品產品進行技術審評，提出審評意見；（二）受國家食品藥品監督管理局委託，開展化妝品行政許可相關政策的研究；（三）開展化妝品技術審評技術諮詢工作；（四）承擔...
法規文件；管理辦法 -
食品添加劑生產監督管理規定
...強對食品添加劑生產的監督管理，根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例和《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》等有關法律法規，制定本規定。第二條在中華人民共和國...
法規文件；管理辦法 -
骨科外固定支架產品註冊技術審查指導原則
...iàchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《骨科外固定支架產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。骨科外固定支架產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範...
法規文件 -
北京市食品安全條例
...保存期限至少2年。第十八條在本市生產、銷售的食用農產品應當符合國家和本市有關食品安全的規定；本市對蔬菜、水果、水產品推行無公害農產品標準。進入本市食品批發市場和超市銷售的蔬菜、水產品，應當隨附相應的產...
管理條例；法規文件 -
國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...opǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月6日國家食品藥品監督管理總局令第2號發佈，自2014年1月1日起實施，2002年8月5日發佈的《國家藥品監...
部門規章 -
進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...ushípǐntiānjiājìjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐgōngzuòguīfàn《進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年4月18日（總局2011年第52號公告）印發，自2011年6月1日起實施，自施行之日起，其他相關...
法規文件；工作規範 -
國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...情況及條件進行現場覈查，並組織對試製樣品進行抽樣、檢驗。省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當在5日內將現場覈查情況及相關意見上報國家食品藥品監督管理局。第十條省、自治區、直轄市（食品）藥品監...
法規文件