第三節 基因突變致酶活性異常
...;⑤-磷酸尿苷半乳糖(或葡萄糖)焦磷酸化酶;⑥醛糖還原酶 典型的半乳糖血症患者由於半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶(galactose-1-phosphateuridy1transferase,簡稱轉移酶)缺乏(圖4-22②),致使半乳糖-1-磷酸(Gal-1-P)及半乳糖積聚...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎烏魯木齊地區維族、漢族脂肪肝的超聲檢查分析
...氧化成乙酸的過程中,不斷地被氧化型輔酶Ⅰ(NOD)轉化爲還原型輔酶Ⅰ(NODH),從而抑制三羧酸循環,使肝內脂肪酸氧化減弱,導致中性脂肪堆積於肝細胞內引起脂肪變性[3]。因此飲酒成爲當地脂肪肝患病的直接因素之一。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第12期頭孢哌酮鈉、舒巴坦鈉致雙硫侖樣反應1例
...肝臟內經乙醇脫氫酶作用轉化爲乙醛,乙醛再經醛糖氧化還原酶作用轉化爲乙酸,乙酸進入枸櫞酸循環,最後轉變爲水和二氧化碳排出。而雙硫侖可抑制醛糖氧化還原酶,使乙醛不能氧化爲乙酸,致使體內乙醛濃度升高,產生不...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期阿託伐他汀對腦梗死患者血漿干擾素和白細胞介素的影響
...制炎症反應。阿託伐他汀是新一代的羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,是高效且安全的降脂藥物,它除了具有降血脂作用外,還具有調解血漿脂蛋白、改善內皮功能、影響斑塊的結構和穩定性、防止血栓形成及抗炎等作用[1,2...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第10期血脂康與凱西萊合用治療脂肪肝的臨牀觀察
...輔酶A(HMG-CoA)轉化爲β-甲基-β-羥戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶的活性,從而減少肝臟膽固醇的合成,同時刺激肝細胞表面LDL-C受體活性增加,促進血漿LDL-C的清除,影響膽固醇和甘油三酯在體內的代謝,從而降低血清TC、LDL-C、TG...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第11期阿託伐他汀和辛伐他汀對老年高脂血症的調脂作用比較分析
...他汀類藥物通過抑制3羥基3-甲基本戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶和膽固醇在肝臟的生物合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平。他汀類藥物還能有效地延緩或逆轉動脈粥樣硬化進程,防止斑塊破裂、脫落、血栓形成等導致的急性冠...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第7期脂代謝通路基因與肥胖的相關性研究
...白(SCAP)結合,並且被羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶降解,從而阻止SREBPs進入高爾基體,影響脂質合成。當內質網膜中膽固醇增加時,SCAP結合到INSIGs上,阻止SCAP-SREBP複合體從內質網離開,故SREBPs水平下降,膽固醇合...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2009年第29卷第3期氧化還原狀態與細胞信號傳導*
【摘要】細胞內氧化還原狀態的變化決定着氧化還原反應的發生方向,並通過一定的機制進行制衡。細胞膜以及細胞內分子的氧化或還原反應,導致發生結構或構象的改變,在細胞的信號轉導、基因轉錄等過程中發揮重要的調控功能...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2009年第4卷第2期血脂康治療2型糖尿病合併高脂血症的療效觀察
...用植物中提取紅曲爲原料,通過高科技合成,富含HMG-COA還原酶抑制劑,是一種非常有效的血脂調節劑[1]。我院於2004年12月~2006年10月應用血脂康治療2型糖尿病合併高脂血症患者53例,取得較好療效,現報告如下。1資料與方法...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第2期混合核苷酸對刀豆蛋白A所致肝損傷的保護作用
...MDA含量。1.2.3血清NO含量的測定按試劑盒說明操作,硝酸還原比色法測定NO含量。1.2.4病理組織學檢查處死小鼠,取肝臟,觀察其大體變化,並取固定肝組織,石蠟包埋切片,HE染色,光鏡下觀察病理變化。肝細胞壞死分級:0級:無...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期