高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...】本品口服後由胃腸吸收進入血液,1~3小時達高峯。其蛋白結合率高(75%的血漿放射性結合不牢固)。本品的t1/2在血液中爲10分鐘時,腦脊液(CSF)中小於1小時;血液中爲6小時時,CSF則爲11~12小時。靜脈注射後,CSF的達峯時...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要肝臟代謝然後從腎臟排泄,也有部分從膽汁排泄。【適應症】接觸性溼疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要肝臟代謝然後從腎臟排泄,也有部分從膽汁排泄。【適應症】接觸性溼疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、...
藥品說明書哈西奈德溶液
...藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要肝臟代謝然後從腎臟排泄,也有部分從膽汁排泄。【適應症】接觸性溼疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1—3周達最大作用,停藥後1—3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5—10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書;心血管系統用藥吡喹酮片
...取受抑制,內源性糖原耗竭。吡喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未...
藥品說明書;抗寄生蟲藥阿普唑侖片
...者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收快而完全,血漿蛋白結合率約爲80%。口服後1~2小時血藥濃度達峯值。2~3天血藥濃度達穩態。T1/2一般爲12~15小時,老年人爲19小時。經肝臟代謝,代謝產物a-羥基阿普唑侖,該產物也有...
藥品說明書醋酸潑尼松龍注射液
...身性真菌感染、青光眼、肝功能損害、眼單純性皰疹、高脂蛋白血癥、高血壓、甲減(此時糖皮質激素作用增強)、重症肌無力、骨質疏鬆、胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎功能損害或結石、結核病等。4.隨訪檢查:長期應用糖皮質...
藥品說明書;激素類及內分泌類醋酸潑尼松龍片
...身性真菌感染、青光眼、肝功能損害、眼單純性皰疹、高脂蛋白血癥、高血壓、甲減(此時糖皮質激素作用增強)、重症肌無力、骨質疏鬆、胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎功能損害或結石、結核病等。4.隨訪檢查:長期應用糖皮質...
藥品說明書;激素類及內分泌類