細胞色素b5
...爲與膜結合,用蛋白酶或表面活性劑處理可以使其溶解。還原型和氧化型的最大吸收光譜分別爲555、526、423和414毫微米,分子量爲12,500,氧化還原電位+0.02V。可由同樣內質網膜內的還原酶通過NADH進行還原。還原型b5與被稱爲...
生物學;細胞色素帕瓦停
...伐他汀是降血脂藥,其降脂作用是通過可逆性抑制HMG-GoA還原酶活性使細胞內TC降低,導致細胞表面LDL受體增加,加強由受體介導的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。...
萘維太定
...伐他汀是降血脂藥,其降脂作用是通過可逆性抑制HMG-GoA還原酶活性使細胞內TC降低,導致細胞表面LDL受體增加,加強由受體介導的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。...
美百樂
...伐他汀是降血脂藥,其降脂作用是通過可逆性抑制HMG-GoA還原酶活性使細胞內TC降低,導致細胞表面LDL受體增加,加強由受體介導的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。...
帕伐他定
...伐他汀是降血脂藥,其降脂作用是通過可逆性抑制HMG-GoA還原酶活性使細胞內TC降低,導致細胞表面LDL受體增加,加強由受體介導的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。...
美百樂鎮
...伐他汀是降血脂藥,其降脂作用是通過可逆性抑制HMG-GoA還原酶活性使細胞內TC降低,導致細胞表面LDL受體增加,加強由受體介導的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。...
普拉司丁
...伐他汀是降血脂藥,其降脂作用是通過可逆性抑制HMG-GoA還原酶活性使細胞內TC降低,導致細胞表面LDL受體增加,加強由受體介導的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。...
普伐他汀鈉
...伐他汀是降血脂藥,其降脂作用是通過可逆性抑制HMG-GoA還原酶活性使細胞內TC降低,導致細胞表面LDL受體增加,加強由受體介導的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。...
保列治
...,保列治外文名:Finasteride,Proscar,MK906藥理作用:本品爲5α-還原酶抑制劑,5α-還原酶在細胞內能將睾酮代謝成雙氫睾酮,而前列腺增生是由於前列腺內睾酮轉化成雙氫睾酮所致,故本品通過抑制5α還原酶,降低血中及前列腺內的...
非那利得
...那利得外文名:Finasteride,Proscar,MK906藥理作用:本品爲5α-還原酶抑制劑,5α-還原酶在細胞內能將睾酮代謝成雙氫睾酮,而前列腺增生是由於前列腺內睾酮轉化成雙氫睾酮所致,故本品通過抑制5α還原酶,降低血中及前列腺內的雙...