《生物製品批簽發管理辦法》(試行)(局令第36號)
...家藥品監督管理局令第36號《生物製品批簽發管理辦法》(試行)於2002年12月6日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發佈。本辦法自2003年1月15日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年十二月十三日生物製品批簽發管理辦法(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺析醫療機構製劑的發展出路
...要求,先後出臺了《醫療機構製劑配製質量管理規範》(試行)、《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)、《醫療機構製劑註冊辦法》(試行)等,其中硬件建設所需鉅額投入就讓多數醫院望而卻步,成爲一道難以逾越的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期出版社年檢登記制度(試行)
新聞出版署·1994年7月27日·(94)新出圖610號1990年出版社重新登記註冊之後,出版社的素質得到了普遍的提高。但是,隨着我國出版事業的發展和環境的變化,出版社也發生了很大的變化。爲了進一步提高出版社素質,加強隊伍...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類衛計委發佈兩份基因檢測技術指南
...制定了《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》和《腫瘤個體化治療檢測技術指南(試行)》,並於7月29日正式發佈。《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》主要內容包括藥物代謝酶和藥物...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組關於印發《藥品經營質量管理規範(GSP)認證管理辦法(試行)》的通知
...,我局制定了《藥品經營質量管理規範(GSP)認證管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)。現將該《辦法》印發給你們,請認真貫徹執行。特此通知附件:1、藥品經營質量管理規範認證申請書2、企業負責人員和質量管理人員情況表3...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...局會同衛生部組織制定了《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),現印發給你們,並將有關實施要求通知如下:一、《辦法》的頒佈,標誌着我國藥品不良反應報告制度實施的開始。凡生產、經營、使用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
...、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門不受理依據試行標準提出的已有國家標準的藥品註冊申請。 第九十八條 對需要進一步評價藥品療效和安全性的已有國家標準藥品的註冊申請,國家食品藥品監督管理局可以作出...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規對原發性腸套疊早期非手術治療的探討
...套疊壓力復位器的情況下對10例原發性腸套疊的早期患者試行非手術治療,全部獲得成功,現報告如下。 1資料與方法 1.1一般資料本組患者10例,男7例,女3例,年齡3個月~4歲。適應證:(1)治療前兒科或外科檢查臆斷爲腸...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第16期《進口藥材管理辦法(試行)》(局令第22號)
... 第22號 《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2006年2月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
...局組織制訂了《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》,現印發給你們,自發布之日起施行。 國家...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規