第二十九章 臨牀藥理學概述
...,量效關係藥動學:吸收、消除速率常數分佈容積,血漿半衰期,配製模型羣體健康人和病人需要權力機構批准(主要指一、二期試驗)的醫院臨牀藥學實現用藥個體化(限於少數藥物質)藥動學:把握最佳療效血藥濃度藥效學...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學柱前衍生化高效液相色譜法拆分人體血漿和尿液中阿替洛爾對映體的研究*
...g/mL)*h,R(+)-AT爲(2.64±0.61(μg/mL)*h(P<0.05),兩對映體的消除半衰期(T1/2)基本相近,S(-)-AT爲(5.78±0.70)h,R(+)-AT爲(6.03±0.71)h(P>0.05);而尿液S(-)-AT腎清除率(Cl)顯著大於R(+)-AT,S(-)-AT爲(115.69±19.40)mL/min,R(+)-AT爲(108.91±21.26)mL/min(P<0.05)。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文淺析複方新諾明的合理應用
...結合[3]。體內乙酰化率38.4%,尿中乙酰化率58%[4],半衰期爲11~12h。其原形和代謝產物主要是從腎臟排出,一小部分從膽汁、大便、乳汁或其他分泌腺排出[5]。 2嚴格掌握適應證 Co-SMZ抗菌範圍較廣,包括大多數革...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第14期注射用甲磺酸帕珠沙星的性質與臨牀應用
...到最大血漿藥物濃度,爲1.28、2.68、4.61、9.93和11.0μg/ml,半衰期爲1.74~1.88h。Cmax和AUC值與給藥劑量呈線性關係。在給藥後24h尿液分泌率與給藥劑量相差很小,爲89.5%~93.9%。在多劑量給藥1天后血漿藥物濃度達到平臺,尿液排泄未...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;藥物與臨牀B型利鈉肽在臨牀心血管疾病中的應用進展
...化/去磷酸化是NPR活性調節的重要機制[2]。BNP在體內的半衰期爲22min,主要在肺和腎內降解。 BNP主要作用於內皮細胞和血管平滑肌細胞特異性受體,激活腺苷酸環化酶,增加細胞內第二信使環鳥苷單磷酸濃度,從而促進...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第6期小兒疼痛治療進展
...較低,出生2~6個月後達到正常水平[21]。嗎啡的清除半衰期在早產兒平均爲9h,足月產兒爲6.5h,在更大一些的孩子爲2h。嗎啡的代謝產物經由腎臟排除。在新生兒由於腎臟功能還沒有發育成熟,嗎啡的活性代謝產物就會在體內...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第5期中心開展降鈣素原(PCT)檢測
...3kDa的糖蛋白,是血清降鈣素(CT)的前體物,在人體內的半衰期約20-24小時,穩定性好。正常條件下,PCT在甲狀腺C細胞中生成並裂解成降鈣素。人血清PCT含量極低,約2.5pg/ml(運用高效液相色譜分析)。在一些非甲狀腺損傷如...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學淺談用藥劑量
...,青年人很少引起毒性反應,而老年人可因藥物排泄慢,半衰期長而出現中樞神經系統的毒性反應,甚至誘發癲癇及昏迷等。由此可見,一般藥品的“成人標準劑量”並不適合老年人,尤其是毒副作用較大的藥物,如慶大黴素、...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第13期;藥物與臨牀常山藥業聯手美資公司開發治療糖尿病新藥
...血白蛋白(rHA)結合。CJC-1134-PC可以延長艾塞那肽的血漿半衰期,從而使藥物作用時間延長。藥物在體內的半衰期達到7天,因此臨牀上可以做到患者每週只需注射一次,極好的增加了患者的使用方便並能更穩定的控制血糖。 ...
藥品天地;專業藥學;藥學研究米索前列醇用於產後出血的臨牀治療
...快被胎盤所產生催產素酶及肝、腎、腸所滅活和清除,其半衰期僅數分鐘,在第三產程結束時,縮宮素在體內的作用已近消失。米索前列醇爲合成前列腺素E1,對子宮平滑肌有較強收縮作用,其最大特點爲吸收迅速,2min內即出現...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第3期