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現代中藥生產中新技術應用概述醫藥應用
...對皁苷的分離效果很好。中藥製劑新技木包括制粒技術、薄膜包衣等，可大大提高藥物的溶出度、生物利用度，增加藥劑穩定性、減少浪費。中藥生產技術與工藝現代化是我國中藥產業面臨的主要問題。雖然80年代改革開放以來...
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舒巴坦鈉（青黴烷碸酸鈉）
...於2份，分別加滅菌水製成每1ml中均含50000單位的溶液，用薄膜過濾法處理後，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄109頁），應符合規定。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。系統適用性試...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
第四十五章 新型藥物載體制劑及前體藥物製劑
... 新型藥物載體制劑是將藥物封於由於大分子物質形成的薄膜中間製成一種載有藥物的超策粒載體。這類新劑型特別在癌藥中應用比較廣泛。因爲化療藥物大多存在着毒性大，缺乏藥理活性的專一性，對正常組織，特別對生長肝...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫院藥學 -
克林黴素磷酸酯注射液
...取不少於2支，分別加滅菌水製成每1ml中含60mg的溶液，用薄膜過濾法處理後，依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄XIH），應符合規定。其它應符合注射劑頂下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄IB）。 含量測定：照高...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
紅黴素軟膏微生物限度檢查法的研究
...素軟膏加乳化劑形成水包油乳液後，粘稠度大，不宜採用薄膜過濾、離心沉澱等方法，而採用調節pH值滅活與培養基稀釋法聯用可以取得較爲理想的結果。 作者單位:1 558000貴州省黔南州藥品檢驗所 2 561000貴州...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第24期；藥物臨牀 -
注射用果糖二磷酸鈉
...符合規定。無菌取本品2瓶，分別加滅菌水50ml使溶解，用薄膜過濾法處理後，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄109頁），應符合規定。其它除澄明度檢查每瓶中含白塊或色點總數不超過20個外，應符合注射劑項下有關的各項規...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
臨沂市飲用水揮發性鹵代烴污染的研究
...0．1gVitC，裝滿水樣，不留空間，立即用墊有聚四氟乙烯薄膜的反口橡膠塞塞好，送本站理化檢驗室立即測定。檢測結果低於檢出限的樣品適當增加取樣量進行檢測。 1．3檢測方法 按GB5750-1985《生活飲用水標準檢驗法...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第1期 -
鹽酸曲馬多緩釋膠囊
...奇黴素（C38H72N2O12）應爲標示量的90.0～110.0%。 性狀：薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色。 鑑別：取本品的細粉適量，加甲醇製成每1ml含30mg阿奇黴素的溶液，過濾，取續濾液作爲供試品溶液；另取阿奇黴素對照品，加甲醇...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
注射用氨苄青黴素鈉/舒巴坦鈉
...成每1ml中含注射用氨苄青黴素鈉舒巴坦鈉150mg的溶液，用薄膜過濾法處理後，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄109頁），應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定（中國藥典1990年版二部附錄5頁）。 含量測定：...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
注射用舒巴坦鈉頭孢哌酮鈉
...應符合規定。無菌取本品3瓶，分別用滅菌水5ml溶解，用薄膜過濾法處理後，依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄ⅪH），應符合規定。其它應符合注射劑項下有關的各頂規定（中國藥典1995年版二部附錄ⅠB）。 含量測定：照...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分