智飛生物業績降四成蔣仁生套現4億
...另一方面則是源自公司核心競爭力不足,業績增長乏力。葛蘭素史克骨牌效應對於盈利的大幅下滑,智飛生物表示,“主要原因爲去年醫藥行業不良事件對疫苗產品銷售有一定影響,計入非經常性損益的財政補助同比減少以及市...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞埃博拉疫苗期待“綠燈”因安全性及有效性而面臨艱難審批過程
...苗足夠安全和有效,能大規模使用。默克公司的疫苗和由葛蘭素史克(英國製藥公司)生產的另一種疫苗,雖然前景廣闊,但尚未在傳統臨牀試驗中證明自己,因此也面臨多重障礙。有關默克公司疫苗測試的決定最早在2014年10月...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Darapladib的失敗使抗炎心血管藥物的前景變得暗淡
葛蘭素史克的Darapladib是一種口服脂蛋白磷脂酶A2(Lp‑PLA2)抑制劑,最近,這款藥物兩項3期試驗的失敗對抗炎動脈粥樣硬化藥物的研究是一種壞消息。三月份,這款治療藥物在逾1.5萬名慢性冠心病患者參與的STABILITY試驗中未能...
藥品天地;專業藥學;藥學研究白領組團赴港注射宮頸癌疫苗內地7年未批
...,即可以防止HPV(人乳頭瘤狀病毒)16、18、6和11四種類型。葛蘭素史克生產的卉妍康2007年上市,是一種2價疫苗,即可以防止HPV16、18兩種類型。在香港市場,這兩種疫苗批准的時間可以說和美國同步。2006年,加衛苗經香港衛生署...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關糖尿病藥文迪雅在歐洲遭禁中國是否撤市無定論
...在歐洲全面遭禁,原因是有引發心血管疾病的風險。 葛蘭素史克中國公司發言人陸琪昨日告訴記者,將停止在全球所有國家包括中國在內對“文迪雅”的市場推廣和宣傳。但在中國是否撤市目前尚無定論。 歐洲藥品管理...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應FDA要求補充Trexima遺傳毒性方面信息
...,抗偏頭痛藥Trexima在審批過程中再次遇阻,美國FDA要求葛蘭素史克及其合作伙伴Pozen公司提交Trexima的補充信息。去年12月FDA曾要求葛蘭素史克和Pozen提交Trexima的安全性信息和臨牀前試驗數據等附加內容。而這次,FDA則要求提交關...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應臺大醫院與藥廠合作展開肺癌疫苗第3期試驗
據“中央社”報道,臺大醫院與葛蘭素史克藥廠今天宣佈,將展開肺癌疫苗的第3期試驗,在臺灣招收病人蔘與,將測試新藥能否強化病人自身的免疫力,預防肺癌復發。由於前期試驗結果顯示,患者接受肺癌疫苗後,可使復發...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GSK:哮喘藥物兩項後期臨牀試驗達主要終點
葛蘭素史克稱該公司用於一種嚴重形式哮喘的非吸入型治療藥物Mepolizumab在兩項後期研究中達到了主要終點。葛蘭素史克於3月12日表示,在一項研究中,Mepolizumab與安慰劑相比,對嚴重嗜酸細胞性哮喘患者的發作頻次有統計意義...
藥品天地;專業藥學;藥學研究賽諾菲擬$70億出售老藥產品組合
...域的業務。上週,諾華(Novartis)宣佈一項重大革新,與葛蘭素史克(GSK)達成200億美元資產交易並同意出售動物保健業務給禮來(EliLilly)。默沙東(Merck&Co)140億美元出售消費保健業務也已處於最後階段。賽諾菲擁有廣泛陣容...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞賽諾菲雙重作用機制哮喘藥物Dupilumab中期結果良好
...患者的一種新類型抗體藥物中的後來者,但與競爭產品如葛蘭素史克的Mepolizumab不同,這款藥物同時達到了兩個目標。在一項中期2b臨牀研究中,Dupilumab使嚴重哮喘發作降低64%-75%。賽諾菲的這款藥物通過阻止驅動哮喘的兩種關鍵...
藥品天地;專業藥學;藥學研究