注射用鹽酸四環素
...。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...mg烏拉地爾),再用上述液體稀釋到50ml。靜脈輸液的最大藥物濃度爲每毫升4mg烏拉地爾。輸入速度根據病人的血壓酌情調整。推薦初始速度爲每分鐘2mg,維持速度爲每小時9mg。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中,則1mg烏拉地...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...或更長時間以達到最佳療效。長期大劑量用藥的患者,因藥物主要代謝途徑已經飽和,劑量微增即可導致血藥濃度較大的改變。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄增多。個...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸美他環素膠囊
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素片
...母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素顆粒
...母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。依託紅黴...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素膠囊
...母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素膠囊
...母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積爲0.9L/Kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。...
藥品說明書;抗感染藥