血站技術操作規程(2012版)
...具備條件的實驗室可充分利用國家專業機構(如中國食品藥品檢定研究院、中國疾病預防控制中心、衛生部臨牀檢驗中心等)的評價數據。4.2.2證照要求4.2.2.1應建立血液檢測試劑證照審覈程序,在採購前和驗收時覈實應具備的有...
關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管” 的總體方案
...次加強免疫接種。(二)完善新型冠狀病毒感染治療相關藥品和檢測試劑準備。:做好治療新型冠狀病毒感染相關中藥、對症治療藥物、抗新冠病毒小分子藥物、抗原檢測試劑的準備。縣級以上醫療機構按照三個月的日常使用量...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病輻照食品衛生管理辦法
...全、衛生要求。其竣工後,必須經省級以上衛生行政部門驗收,驗收合格的,發給《建設項目竣工驗收認可書》。未取得《建設項目竣工驗收認可書》的,不得投入運行。第十條輻照裝置必須能準確調整運行速度,以滿足不同劑...
法規文件病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...設備。污染防治設施、設備必須經環境保護行政主管部門驗收合格後,實驗室方可投入運行或者使用。第九條建成並通過國家認可的三級、四級實驗室,應當在取得生物安全實驗室證書後15日內填報三級、四級病原微生物實驗室...
法規文件醫院財務制度
...收入、化驗收入、治療收入、手術收入、衛生材料收入、藥品收入、藥事服務費收入、其他門診收入等。2.住院收入是指爲住院病人提供醫療服務所取得的收入,包括牀位收入、診察收入、檢查收入、化驗收入、治療收入、手術...
醫藥分開綜合改革實施方案
...保聯動,增強改革的系統性、整體性和協同性。通過取消藥品加成,設立醫事服務費,轉變公立醫療機構運行機制,規範醫療行爲;通過醫藥產品陽光采購、醫保控費等措施,降低藥品、器械、耗材等的虛高價格和費用;規範醫...
政策文件學校衛生工作條例
...國家的衛生標準,並取得當地衛生行政部門的許可。竣工驗收應當有當地衛生行政部門參加。第七條學校應當按照有關規定爲學生設置廁所和洗手設施。寄宿制學校應當爲學生提供相應的洗漱、洗澡等衛生設施。學校應當爲學生...
法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...guīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發,自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料是藥品的重要組成部分,直接影響藥品的質量。...
法規文件衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...件;組織實施採購;確定成交結果;簽訂採購合同;履約驗收。第四十二條集中採購文件一般應當包括技術和商務兩部分。技術部分編制由醫療機構提出技術需求,集中採購工作機構或招標代理機構組織專家編寫。商務部分由集...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...7日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒性劇烈、治療...
法規文件