中華人民共和國藥品管理法
...十七條藥品經營企業購進藥品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進。第十八條藥品經營企業購銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名...
部門規章藥品進口管理辦法
...家食品藥品監督管理局規定的其他事項。第九條報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情...
法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
...性放射工作人員實行許可制度。第二章許可申請、批准和驗收第五條凡加速器新建改建擴建工程(下稱"三建"工程),都必須由其建設單位向所在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門(下稱"省級衛生行政部門")提出申請...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...政效能,保障法制統一,維護公平正義。第五條立法內容應當備而不繁,邏輯嚴密,條文明確、具體,表述清晰、準確,用語規範、簡潔,具有可操作性。第二章立項:第六條法制司根據全國人大常委會和國務院的立法工作安排...
部門規章中華人民共和國塵肺病防治條例
...部門、勞動部門和工會組織審查同意後,方可施工。竣工驗收,應由當地衛生行政部門、勞動部門和工會組織參加,凡不符合要求的,不得投產。第十四條作業場所的粉塵濃度超過國家衛生標準,又未積極治理,嚴重影響職工安...
法規文件生活飲用水衛生監督管理辦法
...水工程項目,應當符合衛生要求,選址和設計審查、竣工驗收,衛生行政部門參加。第九條供水單位應當建立飲用衛生管理規章制度,配備專職或兼職人員,負責飲用水衛生管理工作。第十條集中式供水單位必須有水質淨化消毒...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...級或級別相當的潤滑劑。第七十八條生產用模具的採購、驗收、保管、維護、發放及報廢應當制定相應操作規程,設專人專櫃保管,並有相應記錄。第三節維護和維修:第七十九條設備的維護和維修不得影響產品質量。第八十條...
法規文件中華人民共和國職業病防治法
...職業衛生標準和衛生要求的,方可施工。建設項目在竣工驗收前,建設單位應當進行職業病危害控制效果評價。建設項目竣工驗收時,其職業病防護設施經安全生產監督管理部門驗收合格後,方可投入正式生產和使用。第十九條...
法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...的質量控制。爲保證正電子類放射性藥品用藥安全有效,應當依據國家藥品質量標準對製備的正電子類放射性藥品進行質量控制。如果某種正電子類放射性藥品尚未有國家標準,製備單位應起草該藥品的質量標準,並經過中國藥...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...構重點監控合理用藥藥品目錄。省級和各醫療機構的目錄應當按照要求以政務公開、院務公開、官方網站公示等形式向社會公佈。二、重點監控目錄內藥品的臨牀應用各醫療機構要建立重點監控合理用藥藥品管理制度,加強目錄...
詞條;法規文件;合理用藥