《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
國家藥品監督管理局令第37號《藥品生產監督管理辦法》(試行)於2002年12月6日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發佈。本辦法自2003年2月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年十二月十一日藥品生產監督管理辦法(試...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第九章 醫院藥學體系、質量標準與醫院評審
...合理用藥作爲考覈醫生的一項內容。實現醫院計劃用藥和藥品科學管理。委員會成員少則3人,多則11人,根據醫院規模性質而定,任期一般2年,可連選連任;每年舉行會議2次。祕書可由藥學部主任擔任,並保存完整的記錄。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於藥品生產企業異地設立藥品儲存倉庫進行試點的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,工商行政管理局:爲規範藥品生產企業跨地區銷售藥品行爲,保證藥品生產企業在跨地區合法銷售藥品時的藥品供應,國家藥品監督管理局和國家工商行政管理總局決定對藥品生產企業跨...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規加強基層醫院麻醉藥品管理
麻醉藥品是一類受國家法律嚴格監控的藥品,由於其特殊的藥理作用,連續使用易產生身體依賴和精神依賴,如果合理使用麻醉藥品,既可以解除或緩解病人的痛苦,又可避免或推遲依賴性的產生,如果使用不當,失之管理,就會發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第4期關於印發2001年加強藥品市場監督管理努力促進藥品流通體制改革意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 爲進一步規範藥品流通秩序,加大對製售假劣藥品違法行爲的打擊力度,促進藥品流通體制改革,我局制定了“2001年加強藥品市場監督管理,努力促進藥品流通體制改革的意見”,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規運用計算機管理系統管理藥品
藥品管理是醫院管理工作中的重要環節,醫院藥品管理主要包括:藥品採購、驗收、保管、養護、發放、預算、覈算、查詢等方面。傳統的藥品管理是由人工管理,由於工作量大、效率低、準確性差等不足之處,已不能適應醫療...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第10期關於貫徹執行《互聯網藥品信息服務管理辦法》有關問題的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強對互聯網藥品信息服務的監督管理,根據《行政許可法》的有關規定,我局發佈了《互聯網藥品信息服務管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第9...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告加強藥品管理確保用藥安全
藥品是人們用以防病、治病、保健、計劃生育的特殊藥品。藥物治療法是現代醫學治療疾病的主要方法之一,在治療過程中幾乎所有病人的治療都離不開藥品。因此藥品質量,直接關係到病人的治療和健康。因而醫院藥品質量問...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第6期;論著關於開展藥品研究機構登記備案工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,解放軍總後衛生部: 國家藥品監督管理局於1999年頒佈了《藥品研究機構登記備案管理辦法(試行)》(國藥管安[1999]324號)以下簡稱《辦法》,在總結試點工作的基礎上,國家藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥品包裝材料生產企業管理工作的通知
...衛生廳(局)、醫藥管理局或相應的醫藥管理部門:爲加強藥品包裝材料生產企業監督管理,保證藥品質量,保障用藥安全和方便,國家藥品監督管理局決定對有關藥品包裝材料生產企業實行許可證管理。現將有關事項通知如下:...
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