餐飲服務許可管理辦法
...配送單位納入餐飲服務許可管理的範圍。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國餐飲服務許可管理工作,地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的餐飲服務許可管理工作。第四條餐飲服務許可按照餐飲服務提供者的...
法規文件;管理辦法;餐飲行業藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...yàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月2日國食藥監法[2012]306號印發,自2013年1月1日起實施。藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...pèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日國家食品藥品監督管理局令第18號公佈,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品...
法規文件醫院感染暴發報告及處置管理規範
...醫院感染暴發報告及處置工作中的職責,做到分工明確,反應快速,管理規範。第八條縣級及以上地方衛生、中醫藥行政部門應當建立並完善醫院感染暴發報告及處置管理的工作程序,提高醫院感染暴發的防控和處置水平。第九...
法規文件不良反應
...符合用藥目的併爲病人帶來不適或痛苦的反應統稱爲藥物不良反應。多數不良反應是藥物固有效應的延伸,在一般情況下是可以以預知的,但不一定是可以避免的。少數較嚴重的不良反應是較難恢復的,稱爲藥原性疾病(druginduced...
藥品生產質量管理規範
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...7日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒性劇烈、治療...
法規文件推進藥品價格改革的意見
拼音:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推進藥品價格改革的意見》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。...
鐵路運營食品安全管理辦法
...品安全管理辦法》由衛生部、工商總局、質檢總局、食品藥品監管局會同鐵道部制定,衛生部辦公廳2010年9月8日印發。鐵路運營食品安全管理辦法第一條爲了保障公衆身體健康,加強鐵路運營食品安全管理,依據《中華人民共和...
法規文件;管理辦法生物製品批簽發管理辦法
...fǎ《生物製品批簽發管理辦法》於2004年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月13日起施行。第一章總則第一條爲加強生物製品質量管理,保證生物製品安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》(...
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