艾地苯醌
...酸乙酯中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲52~55℃。吸收係數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照分 鑑別:(1)取有關物質檢查項下的溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分穀氨酸諾氟沙星注射液
...製成每1ml中含諾氟沙星6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在273nm的波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲4.5~6.6(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。顏色取本品10ml,依法檢查(中國藥典1995年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分拉西地平
...氯仿製成每1ml中含2mg的溶液(2)。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以異丙醚(在氨氣飽和下)爲展開劑,展開後,晾乾,在碘蒸氣中顯色,溶液(1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分那敏僞麻片
...時間一致。 檢查:溶出度取,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法),以稀鹽酸12ml加水至500ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液濾過;濾液照含量測定項下的方法加入盛有1.0ml內標...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液
...品的圖譜一致。 檢查:殘留單體照氣相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤE(4)法)測定。色譜條件與系統適用性試驗以25%苯基25%甲基硅酮爲固定相.經酸洗鹼洗並硅煉化的硅藻士(80~100目)爲載體,配比爲10%,柱溫爲100...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸特拉唑嗪膠囊
...酸特拉唑嗪溶解,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:含量均勻度取本品一粒,將內容物傾入50ml量瓶中,加甲醇-水-鹽酸(300∶700∶0.9)混合溶劑適量,振搖20分鐘使溶解,續加混合溶劑...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分天門冬氨酸洛美沙星注射液
...(1)取含量測定項下的溶液,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄25頁)測定,供試品與對照品主組分的保留時間應一致。(2)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液製成每1ml中含洛美沙星6μg的溶液,照分光光度法(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分釓噴酸葡甲胺注射液
...或幾乎無色的澄明液體。旋光度取本品,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),旋光度應爲-4.5~-5.3°。 鑑別:(1)取本品5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸恩丹西酮
...0.1mol/L)製成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在250、267與310nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分普羅布考片
...解,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲124-127℃。 鑑別:(1)取本品約5mg,置於燥試管中、加正己烷1ml,振搖使溶解,加甲醛硫酸試液0.5ml,下層界面處即顯黃綠色,放置變爲棕...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分