醫療器械生產質量管理規範(試行)
...當符合相關法規和技術標準的要求。第四章文件和記錄:第十條生產企業應當建立質量管理體系並形成文件。質量管理體系形成的文件應當包括質量方針和質量目標、質量手冊、本規範要求編制的程序文件、技術文件、作業指導...
法規文件進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...日向國家檢驗檢疫局指定的檢驗機構提出標籤審覈申請。第十條申請進出口化妝品標籤(以下簡稱化妝品標籤)審覈須提供以下資料(一式3份):(一)化妝品標籤審覈申請書;(二)化妝品功效及其相關證明材料、檢驗方法...
法規文件;管理辦法進口食品境外生產企業註冊管理規定
...獲得註冊的境外食品生產企業名單,並報國家質檢總局。第十條註冊有效期爲4年。境外食品生產企業需要延續註冊的,應當在註冊有效期屆滿前一年,通過其所在國家(地區)主管當局或其他規定的方式向國家認監委提出延續...
國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...學的調研方法;(三)遵守委機關調研工作的相關規定。第十條承擔重點調研課題的司局應當於當年10月底前完成調研報告,並報送辦公廳。第十一條重點調研課題的調研報告應當具備以下內容:(一)調查情況,要有具體的事...
法規文件;管理辦法護士執業註冊管理辦法
...、綜合醫院接受3個月臨牀護理培訓並考覈合格的證明。第十條護士執業註冊有效期爲5年。護士執業註冊有效期屆滿需要繼續執業的,應當在有效期屆滿前30日,向原註冊部門申請延續註冊。第十一條護士申請延續註冊,應當提...
法規文件司法鑑定人管理辦法
...定活動。司法鑑定人不得私自接受委託,不得私自收費。第十條司法鑑定人執業必須遵守法律、法規和規章的規定,遵循科學、客觀、獨立、公正的原則,恪守司法鑑定人職業道德和執業紀律。第十一條司法鑑定人執業必須依法...
法規文件醫師資格考試違紀違規處理規定
...現並認定考生有違紀違規行爲的,依照本規定進行處理。第十條考生通過違紀違規行爲獲得考試成績並取得醫師資格證書、醫師執業證書的,由發放證書的衛生計生行政部門依據有關法律法規進行處理,撤銷並收回醫師資格證書...
部門規章醫療器械說明書和標籤管理規定
...字、符號、表格、數字、圖形等應當準確、清晰、規範。第十條醫療器械說明書一般應當包括以下內容:(一)產品名稱、型號、規格;(二)註冊人或者備案人的名稱、住所、聯繫方式及售後服務單位,進口醫療器械還應當載...
部門規章;醫療器械中華人民共和國紅十字會法
...作,接受其監督。上級紅十字會指導下級紅十字會工作。第十條中國紅十字會總會設名譽會長和名譽副會長。各譽會長和名譽副會長由中國紅十字會總會理事會聘請。第十一條中國紅十字會總會具有社會團體法人資格;地方各級...
法規文件醫療廣告管理辦法
...不合格的醫療廣告,應當書面通知醫療機構並告知理由。第十條省級衛生行政部門、中醫藥管理部門應對已審查的醫療廣告成品樣件和審查意見予以備案保存,保存時間自《醫療廣告審查證明》生效之日起至少兩年。第十一條《...
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