賴諾普利片
...譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以乙腈-0.02mol/L磷酸鹽緩衝液(pH5.0)(4∶96)爲流動相,檢測波長爲215nm柱溫50℃,理論塔板數按賴諾普利峯計算應不低於20...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分HPLC基礎知識培訓教程(九)
...、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)鍵合相。極性鍵合相常用作正相色譜,混合物在極性鍵合相上的分離主要是基於極性鍵合基團與溶質分子間的氫鍵作用,極性強的組分保留值較大。極性鍵合相有時也可作反相色譜的固定相。 常用的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜法測定安心口服液中芍藥苷的含量
...藥苷的含量,芍藥苷的含量測定方法學研究主要包括系統適用性實驗、線性關係的考察、穩定性實驗、精密度實驗、重複性實驗以及加樣回收率實驗,研究結果均符合相關技術要求。 1儀器與材料 Agilent1100高效液相色譜儀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文環孢素口服液
...(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。色譜條件及系統適用性要求用十八烷基烷鍵合硅膠爲填充劑,以乙腈-水(62.5:37.5)爲流動相,柱溫55℃,檢測波長210nm,理論板數按環孢素峯計算應不低於700,拖尾因子應不大於1.5。測定法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸特比萘芬乳膏
...法(中國藥典1995年版二部附錄VE)測定。色譜條件與系統適用性試驗以硅酮(OV-17)爲固定相,塗布濃度爲3%,柱溫100(C,氣化室溫度250(C,理論板數按苯甲醇峯計算應不低於2800,苯甲醇峯與內標物質峯的分離度應大於2。內標溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分苯酚僞麻片(夜片)
...95年版二部附錄ⅤD)測定。對乙酰氨基酚色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;取十二烷基硫酸鈉1.45g,加乙腈550ml,水450ml與80%磷酸溶液1ml混勻,使溶解,用濃氨溶濃調節pH值至3.8,爲流動相;檢測波長...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分三磷酸腺苷二鈉含量測定方法
...量測定項下:三磷酸腺苷二鈉的重量比:色譜條件及系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以0.2mol/L磷酸鹽緩衝液(取磷酸氫二鈉35.8g,磷酸二氫鉀13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氫養化納溶液調節pH值至7.0,加入四...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例依沙美肟
...法衝國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;二氯甲烷-甲醇-乙醇(1500∶80∶15)爲流動相,檢測波長爲254nm,理論板數按依沙美肟峯計算應不低於500O,依沙美肟峯和...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分普伐他汀鈉片
...液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用十八烷基硅燒鍵合硅膠爲填充劑。從水-甲醇-三乙胺-冰醋酸(480∶520∶1.5∶1.5)爲流動相,檢測波長爲238nm。理論板數按譜伐他汀鈉峯計算應不低於1000,普伐...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分硝酸異山梨酯注射液
...色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)。色譜條件與系統適用性試驗同注射劑含量測定項下。測定法取本品,作爲供試品溶液。另精密稱取5-單硝酸異山梨酯適量,用流動相溶解,並定量稀釋製成每1ml中含5μg的溶液,作爲對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分