惡性嗜鉻細胞瘤相關標記物的研究進展
...rown也發現MIB-1在惡性嗜鉻細胞瘤中的染色陽性率爲50%,在良性中的染色全部爲陰性(P0.01),說明MIB-1可用於嗜鉻細胞瘤的惡性預測[2]。Gupta的研究提示惡性嗜鉻細胞瘤MIB-1的過度表達比良性者常見(P=0.019)[3]。Ohji對比了良...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第2期原發性肺動脈高壓病因與發病機制研究進展
...效率增強有關。4遺傳因素與PPH4.1遺傳學說存在的基礎4.1.1家族性發病60年代早期已經觀察到PPH有家族性發病現象,全美登記在冊的187例PPH患者中,12例有一級親屬患病(6%)。PPH外顯率低以及不完全外顯,因而PPH家族史檢出率低,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;綜述數字乳腺診斷及介入應用研討會召開,專家們強調——優化乳癌診斷技術提高早期發現機率
...治療的雙重功能,但是也有嚴重不足:在明確病變性質爲良性時,病變的切除很多都是不必要的過度治療;對於臨界病變,切除並不能降低乳腺癌的發病風險;而惡性病變的活檢切除會使患者失去接受新輔助治療的機會,給保留...
醫學教育;學術活動腫瘤抑制基因KAI1CD82的研究進展
...,弱表達KAI1與疾病進展有高度相關性。LijovicM等[8]在良性前列腺增生和前列腺癌中測KAI1/CD82的表達,發現前列腺癌比良性前列腺增生有明顯的KAI1/CD82過表達(P=0.022)。高分化和中分化的前列腺癌比良性前列腺增生的KAI1/CD82表...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;綜述IL-1β誘導新生牛腦微血管平滑肌細胞表達E-選擇素①
...上海200433 E-選擇素是細胞粘附分子中選擇素(Selection)家族的主要成員之一,屬人類白細胞分化抗原CD62E,爲110kD的跨膜糖蛋白[1];大多數研究認爲,E-選擇素只表達在受細胞因子作用後的血管內皮細胞[2],但近來有文獻報...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學花斑眼鏡蛇樣胎兒2例
...驗室檢驗員,接觸各種酶類,孕前脫離工作1年。父患有家族性梅尼埃病,不定期口服倍他定治療。非近親結婚,無家族史。家屬放棄治療,患兒出生後20h左右死亡。出生後即取血查染色體正常(46,xy),皮膚活檢:角質層爲正常...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2009年第6卷第7期妊娠晚期胎盤細胞凋亡及一氧化氮合酶活性與分娩發動的關係
...凋亡基因TRPM-2、Bcl-2、Bclx、c-Myc等。其中Bcl-2與Bax屬於Bcl-2家族基因,它們濃集後能激活caspase級聯反應。而caspase是一個含半胱氨酸活性的胞漿蛋白酶家族,各種凋亡誘導因素最後都通過caspase蛋白系統起作用[3]。Donghai等[4]研...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第3期對早期復極綜合徵的重新認識
...發惡性室性心律失常。4ERPV的臨牀意義[1,4~6]4.1ERPV爲良性的正常心電圖變異由於近年文獻的一些報道,一些醫生對ERPV產生“草木皆兵的錯覺。事實上,絕大多數的ERPV屬於良性心電圖改變。特別是患者無任何自覺症狀(無...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第3期什麼叫良性新生兒驚厥?
本病也叫特發性新生兒驚厥,到目前爲止病因不明,以出生後第5天左右反覆陣攣或窒息發作最常見,發作期間腦電圖有可變的尖波,本病通常於24小時內自行緩解,最長不超過15天,以後不再反覆發作,精神及神經發育不受影響...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問第二節 不自主運動
...勞與緊張以後,較多見於腓腸肌與手臂肌肉,稱爲自發性良性肌束顫動。 (四)遲發性運動障礙(tardivedyskinesia)遲發性運動障礙是在長期服用抗精神藥物後出現的不自主動作。最常引起本病的藥物爲吩噻嗪類(如氯丙嗉)...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學