天麻熄風膠囊治療癲癇、抽動症臨牀研究
...雜部分性發作),小發作(又稱失神發作),小發作變異型,肌陣攣發作,嬰兒痙攣症。癲癇病病因複雜多樣,與遺傳、母體用藥不當、早產、難產、窒息、缺氧、黃疸、高熱、腦炎、中毒性痢疾等有關。癲癇病的治療以是否有佔位...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第7期’97中韓醫學大會神經病學研討會會議紀要
...體肌病、Kearns-Sayre綜合徵、慢性進行性眼外肌麻痹(CEPO)、肌陣攣性癲癇伴不整紅邊纖維(MERRF)、線粒體腦肌病伴乳酸中毒和卒中樣發作(MELAS)。診斷主要靠肌肉活檢、組織化學染色及電鏡觀察。分子學研究顯示CEPO、MERRF和線粒體肌...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學橄欖—腦橋—小腦萎縮的臨牀表現與MR診斷
...顫。(4)錐體束症狀:10例表現爲腱反射亢進,4例有踝陣攣。(5)腦幹症狀:4例有吞嚥困難,飲水嗆咳。(6)植物神經症狀:5例有排尿障礙,另5例有輕度的頭痛頭暈。(7)眼球運動障礙:7例有眼球水平震顫,掃視運動明顯...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第17期小兒交替性偏癱1例
...性左右側肢體偏癱,每次發病之前多有癲癇發作,表現爲陣攣性驚厥,意識不清。多於清醒或活動後發病,深睡後消失。發病時偏癱側肢體軟弱、肌張力低,同時多汗。平時生長髮育正常,14個月會行走,但不穩,可開始叫爸、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第8期重症肌無力與癲癇相伴及其可能的機制
...例,Ⅳ型2例。癲癇發作類型,全身性強直-陣攣發作4例,肌陣攣發作1例,複雜部分性發作4例,簡單部分性發作3例。在MG症狀加重時癲癇發作增多,MG症狀減輕時癲癇發作緩解,單用抗癲癇藥物治療效果欠佳,死亡2例。結論 MG...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;免疫學第二節 神經病綜合徵(二)
...縮;同側胸鎖乳突肌及斜方肌麻痹和萎縮。有時還可見痙攣性咳嗽、喘息樣呼吸困難、唾液過多。 【鑑別診斷】 (一)頸靜脈球體瘤(tumorofglomusjugulare) 50%發生於中耳鼓室下壁,腫瘤可經巖骨破壞內耳迷路,向上伸入...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學二十七、瘋牛病是由朊病毒引起的
...經系統症狀,如四肢無力、肌肉萎縮、共濟失調、全身性肌陣攣等。腦活檢顯示海綿樣腦病變。 朊病毒是近期發現的一種新致病性寄生性分子,抵抗力較一般病毒爲強。爲此,對疑似病畜、病獸和病人屍體均應焚化處理。(...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫與健康硝基安定有哪些藥理特點,怎樣服用?
...生呼吸抑制。 臨牀應用: 主要用於嬰兒痙攣症、肌陣攣發作、失張力發作、不典型失神發作和反射性癲癇,也可用於部分發作的輔助治療。 服用方法: 每日口服劑量:嬰兒2.5~7.5mg,幼兒5~15mg,學齡兒童5~30mg...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問基因診斷遺傳性神經退行性疾病研究獲得新發展
...程,在國內率先做出並建立了遺傳性共濟失調、遺傳性痙攣性截癱、腓骨肌萎縮症等30餘種遺傳性神經退行性疾病基因診斷和分子分型的技術平臺,先後完成了近2000例神經系統遺傳病家系的基因診斷(包括產前診斷),發現了40...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組慢性酒精中毒性精神障礙16例臨牀分析
...起血清鉀、鎂離子濃度降低動脈血的pH值上升,而光誘發肌陣攣降低導致癲癇發作,多在大量飲酒或斷酒24~48h內發生[4]。3.2.3震顫譫妄震顫譫妄是慢性酒中毒性精神障礙又一常見症狀,多發生在持續大量飲酒10~15年以上年齡...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第8期