胎兒腎盂積水超聲診斷及產後轉歸的研究
...起上段輸尿管梗阻,導致腎盂積水[7]。(3)腎盂積水和染色體異常:當胎兒出現多系統異常時,往往有腎盂積水的表現,這些病例可能有染色體核型異常[8]。(4)腎或泌尿系其他異常:重複腎是由於兩腎融合可能阻止腎臟正常旋...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第8期遼寧省大連市發現了一例世界首報染色體核型
...醫學細胞遺傳學國家培訓中心鑑定,該院近日發現的一例染色體異常核型被確認爲是世界首先上報的染色體異常核型。此核型將被錄入到《中國人類染色體異常目錄數據庫》中。據《半島晨報》報道,李雲(化名)今年32歲,結...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組FISH技術在1例t(2,6,21)複雜易位中的應用
常規染色體顯帶技術對一些複雜的易位、重複、缺失等結構異常的診斷,偶爾會出現一些判斷上的困難。而熒光原位雜交fluorescenceinsituhybridiza-tion,FISH)技術能在較短的時間內,對一些分散及顯帶欠佳的分裂象以及顯帶技術不易...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第5期浙江發現世界首報人類染色體異常核型
...溫州市第二人民醫院遺傳室發現一例男性的1號、6號和7號染色體異常核型。經國內遺傳學鑑定權威機構——中國醫學遺傳學國家重點實驗室多位專家鑑定,證實爲世界首報,現已入選國際人類染色體異常核型數據庫。這一發現有...
醫學教育;科教新聞人二倍體細胞建株、檢定及製備疫苗規程
...1.5 細胞生長液的成分。 2 細胞株的檢定 2.1 染色體的鑑定和製片 細胞原系建株過程,每8~12世代*應作一次染色體檢查,一株細胞整個生命期內連續培養過程中,至少應有4~5次染色體檢查結果。 每次染色體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程系統性紅斑狼瘡患者骨髓間質幹細胞生物學特性及對造血支持的研究
...統性紅斑狼瘡(SLE)患者骨髓間質幹細胞(MSCs)生物學特性、染色體核型異常與否及其對造血支持的影響。研究者採用密度梯度離心和貼壁分離法對11例SLE患者和6名正常人骨髓MSCs進行分離培養,流式細胞術鑑定MSCs表面標誌物,觀察MS...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定微小易位。結果M-FISH共檢出37種結構重排,包括插入易位、缺失、易位及衍生染...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組二例伴有dic(9,20)(p11-13,q11)急性淋巴細胞白血病患者的臨牀和實驗研究
...者採用骨髓細胞經直接法和24h短期培養後按常規方法制備染色體,採用R顯帶技術進行細胞遺傳學分析。分別以9號和20號染色體着絲粒探針進行雙色熒光原位雜交(FISH)檢測。結果2例患者的臨牀和血液學改變符合ALL診斷,免疫表型...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息成都生物所發現棘腹蛙罕見染色體易位多態現象
一般而言,易位的非同源染色體在減數分裂中形成異常的“四價體”配對,存在三種分離方式,可形成6種配子,由此在後代中出現多種核型個體。而其中不平衡配子由於遺傳上的缺失和重複引起不育或育性極低,導致後代種羣...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞不孕不育症患者550例染色體檢查分析
染色體病的發病率較低,但染色體病是累及多器官、多系統的臨牀綜合徵,臨牀上主要表現爲智力缺陷、多發畸形、生長髮育遲緩等。近年來,隨着不孕不育症及細胞遺傳學研究的發展,發現臨牀上夫婦不育與染色體異常密切相...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第8期