氯化琥珀膽鹼注射液
...摘除術、低血漿膽鹼酯酶、嚴重創傷大面積燒傷、上運動神經元損傷的病人及高鉀血癥患者禁用。(2)使用抗膽鹼酯酶藥者慎用。【注意事項】(1)不具備控制或輔助呼吸條件時,嚴禁使用。(2)忌在病人清醒下給藥。(3)...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...摘除術、低血漿膽鹼酯酶、嚴重創傷大面積燒傷、上運動神經元損傷的病人及高鉀血癥患者禁用。(2)使用抗膽鹼酯酶藥者慎用。【注意事項】(1)不具備控制或輔助呼吸條件時,嚴禁使用。(2)忌在病人清醒下給藥。(3)...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書巴曲酶注射液
...引起血腫。因此,使用本製劑後,臨牀上應避免進行星狀神經節封閉、動脈或深部靜脈等的穿刺檢查或治療。對於淺表靜脈穿刺部位有止血延緩現象發生時,應採用壓迫止血法。3.爲使患者理解使用本製劑後發生出血的可能,...
藥品說明書複方奎寧注射液
...裂,從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效,長療程可根治惡性瘧,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播。2、咖啡因:小劑量作用於大腦皮層高位的中樞,促使精神興奮。加大劑量則有興奮延腦呼吸中樞及血...
藥品說明書;抗寄生蟲藥碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書磷酸哌喹片
...月。(2)治療瘧疾。本品對耐氯喹蟲株所致的惡性瘧有根治作用,但作用緩慢,宜在奎寧、青蒿素、咯萘啶控制症狀後繼用本品。首次0.6g,第2、3日分別服0.6g及0.3g,總量1.2~2.5g。(3)矽肺的防治。預防,每次服0.5g,10~15日1...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸曲馬多片
...其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依...
藥品說明書複方奎寧注射液
...裂,從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效,長療程可根治惡性瘧,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播。(2)咖啡因小劑量作用於大腦皮層高位的中樞,促使精神興奮。加大劑量則有興奮延腦呼吸中樞及血...
藥品說明書