-
γ輻照加工裝置放射衛生防護管理規定
...發1次，並由頒發"許可登記證"的部門每年進行1次審覈。第十條γ輻照加工單位需要改變放射源種類、活度時，需先持"許可登記證"到原審批部門辦理變更手續；終止使用時，必須及時到原發證單位辦理註銷手續。第四章放射衛生...
法規文件 -
電子病歷基本規範（試行）
...錄等操作並予確認後，系統應當顯示醫務人員電子簽名。第十條電子病歷系統應當設置醫務人員審查、修改的權限和時限。實習醫務人員、試用期醫務人員記錄的病歷，應當經過在本醫療機構合法執業的醫務人員審閱、修改並予...
法規文件 -
國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
...擔國家局交辦的其他工作。第四章委員資格和聘任程序：第十條委員會顧問、主任委員、副主任委員、祕書長、委員由國家局聘任，任期5年，可以連聘連任。第十一條委員會換屆時，原委員原則上應保留1/3以上。因工作需要可...
-
食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...必須經質量檢驗，未達到規定含量標準的碘鹽不得出廠。第十條碘鹽出廠前必須予以包裝。碘鹽的包裝應當有明顯標識，並附有加工企業名稱、地址、加碘量、批號、生產日期和保管方法等說明。第十一條碘鹽爲國家重點運輸物...
法規文件 -
藥品說明書和標籤管理規定
...內容和書寫要求由國家食品藥品監督管理局制定併發布。第十條藥品說明書對疾病名稱、藥學專業名詞、藥品名稱、臨牀檢驗名稱和結果的表述，應當採用國家統一頒佈或規範的專用詞彙，度量衡單位應當符合國家標準的規定。...
法規文件 -
營養改善工作管理辦法
...肥胖及營養相關疾病狀況；（五）其他需要監測的內容。第十條縣級以上疾病預防控制機構應當按照營養監測計劃、方案，開展營養監測工作，收集、分析和報告營養監測信息，開展相關的流行病學調查、現場採樣、實驗室檢測...
法規文件；管理辦法 -
新資源食品管理辦法
...、毒理、營養、微生物、工藝和化學等方面的專家組成。第十條評估委員會根據以下資料和數據進行安全性評價：新資源食品來源、傳統食用歷史、生產工藝、質量標準、主要成分及含量、估計攝入量、用途和使用範圍、毒理學...
法規文件 -
進口食品境外生產企業註冊管理規定
...獲得註冊的境外食品生產企業名單，並報國家質檢總局。第十條註冊有效期爲4年。境外食品生產企業需要延續註冊的，應當在註冊有效期屆滿前一年，通過其所在國家（地區）主管當局或其他規定的方式向國家認監委提出延續...
-
全國無償獻血表彰獎勵辦法（2009年修訂）
...用血量，設置佈局合理、數量適當的固定獻血屋（點）。第十條無償獻血先進部隊獎，用以獎勵爲無償獻血事業做出貢獻的軍隊和武警部隊。其獲獎標準爲：官兵無償獻血知曉率達到95%以上、自願無償獻血100%的軍隊和武警部隊...
-
醫療機構藥品質量監督管理辦法
...，驗收、養護時應當查驗是否符合相應條件並做好記錄。第十條（養護制度）醫療機構應當制定和執行藥品保管、養護管理制度，並採取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施，保證藥品質量。第十...
法規文件；管理辦法