醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...0月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強醫療機構藥品質量監督管理,保障人體用藥安全、有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品...
管理辦法;法規文件中華人民共和國執業醫師法
...月26日通過,自1999年5月1日起施行。目錄第一章總則第二章考試和註冊第三章執業規則第四章考覈和培訓第五章法律責任第六章附則第一章總則第一條爲了加強醫師隊伍的建設,提高醫師的職業道德和業務素質,保障...
法規文件北京市實驗動物管理條例
...ijīngshìshíyàndòngwùguǎnlǐtiáolì自2005年1月1日起施行第一章總則第一條爲了加強實驗動物的管理工作,保證實驗動物和動物實驗的質量,適應科學研究、經濟建設與社會發展和對外開放的需要,根據國家有關法律、法規,結合本...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...民共和國衛生部令81號發佈,於2011年7月1日起實施。第一章總則:第一條爲加強上市藥品的安全監管,規範藥品不良反應報告和監測的管理,保障公衆用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法。第二條國家實行...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...zànxíngbànfǎ2000年5月15日發佈,2000年7月1日起施行。第一章總則第一條爲進一步適應改革開放的需要,加強對中外合資、合作醫療機構的管理,促進我國醫療衛生事業的健康發展,根據《中華人民共和國中外合資經營企業法》、...
法規文件計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...9月1日起施行。計劃生育藥具工作管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強計劃生育藥具管理和服務工作,依法保障公民獲得安全、有效、適宜的計劃生育藥具,根據《中華人民共和國人口與計劃生育法》、《計劃生育技術...
法規文件曲綿域
...》、《運動創傷檢查法》、《黃家駟外科學》(運動創傷章,新近兩版)、《肩關節外科學》(1996版的運動創傷章)等共約十餘部。1991年開始享受國務院頒發的政府特殊津貼待遇。
人物百科;近現代居民健康卡產品檢測管理辦法
...2012年2月24日起實施。居民健康卡產品檢測管理辦法第一章總則:第一條爲了加強對中華人民共和國居民健康卡(以下簡稱居民健康卡)產品的管理,確保居民健康卡嚴格執行統一的技術標準,規範居民健康卡產品檢測相關工作...
醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨牀需要...
法規文件放射性藥品管理辦法
...fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診斷或者...
法規文件