尼卡地平
...Perdipine;Nicardal;Nicodel分類:循環系統藥物抗心絞痛藥物離子拮抗劑劑型:1.片劑:(尼卡地平)10mg,20mg,40mg;2.緩釋片劑:20mg,40mg;3.膠囊:(佩爾地平)20mg,30mg,40mg,60mg。4.緩釋膠囊劑:40mg;5.注射劑:2mg/2ml,10mg/10ml。尼卡地...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥那蒙特金
...藥理作用:拉莫三嗪爲苯基三嗪類化合物,屬電壓門控鈉通道阻滯劑。通過減少鈉內流來增加神經元的穩定性。在體外培養神經元中,拉莫三嗪可抑制戊四氮和電刺激所致的驚厥,縮短病竈、皮質和海馬區興奮後的放電時間,對...
LQTS
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病假性甲狀旁腺功能減退症
...產生cAMP,但在細胞內cAMP以後程序的缺陷,包括細胞內鈣離子濃度不足或蛋白激酶活化障礙,cAMP不能進一步發生生理效應。尿cAMP升高,尿磷減少,注射活性PTH後尿cAMP繼續上升,但尿磷不增加。(3)臨牀亞型:①腎和骨抵抗型:...
腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病長QT綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病復極延遲綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常BW-430C
...藥理作用:拉莫三嗪爲苯基三嗪類化合物,屬電壓門控鈉通道阻滯劑。通過減少鈉內流來增加神經元的穩定性。在體外培養神經元中,拉莫三嗪可抑制戊四氮和電刺激所致的驚厥,縮短病竈、皮質和海馬區興奮後的放電時間,對...
佩爾地噴
...Perdipine;Nicardal;Nicodel分類:循環系統藥物抗心絞痛藥物離子拮抗劑劑型:1.片劑:(尼卡地平)10mg,20mg,40mg;2.緩釋片劑:20mg,40mg;3.膠囊:(佩爾地平)20mg,30mg,40mg,60mg。4.緩釋膠囊劑:40mg;5.注射劑:2mg/2ml,10mg/10ml。尼卡地...
長Q-T間期綜合症
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常甲旁減
...血癥與血清PTH減少或不能測得。甲狀旁腺功能減退症也可由於靶細胞對甲狀旁腺激素(PTH)反應缺陷所致,稱爲假性甲狀旁腺功能減退症。甲狀旁腺功能減退症在臨牀上常見的主要有特發性甲旁減、繼發性甲旁減、低血鎂性甲旁...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病