一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...的,由藥品認證管理中心報總局藥品化妝品註冊管理司。第七條總局藥品化妝品註冊管理司根據藥品認證管理中心審覈意見做出審批決定。工作時限爲15個工作日。審批結果於5個工作日內發送申請機構,並抄送有關監管部門。相...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...後,按規定以局發文形式報送全國人大常委會、國務院。第七條法制司應當在每年第四季度向各司局徵集下一年度規章制定和修改的立項建議。各司局申報規章立項建議應當列明項目的名稱、立法必要性和可行性、需要解決的主...
部門規章天麻蜜環菌片
...4~5片,一日3次。14天爲一療程。貯藏密封,置陰涼處。福建省藥品檢驗所起草
中成藥;中醫學;方劑學;方劑中華人民共和國老年人權益保障法
...、協調、指導、督促有關部門做好老年人權益保障工作。第七條保障老年人合法權益是全社會的共同責任。國家機關、社會團體、企業事業單位和其他組織應當按照各自職責,做好老年人權益保障工作。基層羣衆性自治組織和依...
法規文件醫療器械新產品審批規定(試行)
...藥品監督管理局對批准的醫療器械新產品及時發佈公告。第七條醫療器械新產品在進行臨牀試用前,應按照《醫療器械臨牀試驗管理辦法》的有關規定,向國家藥品監督管理局提交有關資料,經審查批准後,方可進行臨牀試用。...
法規文件醫療機構從業人員行爲規範
...族、宗教、地域、貧富、地位、殘疾、疾病等歧視患者。第七條優質服務,醫患和諧。言語文明,舉止端莊,認真踐行醫療服務承諾,加強與患者的交流與溝通,積極帶頭控煙,自覺維護行業形象。第八條廉潔自律,恪守醫德。...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...應當在作出決定後三十日內報省藥品監督管理部門備案。第七條藥品生產企業應當按照國家藥品標準、註冊申報的處方和生產工藝組織藥品生產;如需改變處方或者改變影響藥品質量的生產工藝,應當按照有關規定申報並獲得批...
管理條例;法規文件閩東建曲
...忌用。規格:每塊重(1)15g(2)30g貯藏:密閉,防潮,防蛀。福建省藥品檢驗所起草閩東建曲說明書:藥品類型:中藥藥品名稱:閩東建曲藥品漢語拼音:藥品英文名稱:成份:性狀:作用類別:適應症/功能主治:芳香化溼,疏風...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑肩中俞
...背部,當第7頸椎棘突下,旁開2寸。肩中俞位於脊柱區,第七頸椎棘突下,後正中線旁開2寸,正坐或俯伏取穴。肩中俞位於背部,第七頸椎棘突下旁開2寸處(《鍼灸甲乙經》,《循經考穴編》)。另說肩中俞在“大杼旁二寸”...
中醫學;鍼灸學;經穴;手太陽小腸經經穴;腧穴學;背部腧穴;穴位特效按摩深圳經濟特區健康條例
...各自職責範圍內,保障、促進和開展健康深圳建設工作。第七條全社會應當共同關心和支持健康事業發展,共同推動健康深圳建設。鼓勵社會力量通過捐助、投資等方式參與健康事業或者爲健康事業的發展提供幫助和支持。第八...
法規文件;基層政策文件