茶葉中六六六、滴滴涕殘留量的測定與結果分析
...3試劑及標準溶液石油醚(經重蒸餾),硫酸(GR),無水硫酸鈉(AR)。六六六[GBW(E)060081-060084]、滴滴涕[GBW(E)060102-060105]標準溶液:100μg/ml。臨用時用石油醚稀釋成混合應用液:六六六爲1.6μg/ml(α-666、β-666、&gam...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第9期毛細管氣相色譜法測定茶葉中有機氯農藥殘留的方法研究
...,直至上下層溶液都呈無色透明,棄去酸液上層分別用100ml2%硫酸鈉溶液洗滌,棄去水相,石油醚層用盛有無水硫酸鈉漏斗過濾,濃縮,最後定容至5.0ml容量瓶中,供氣相色譜分析。1.2.3 色譜條件 柱溫起始溫度185℃,10min後,按每分鐘5℃/min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例百草枯中毒19例臨牀分析
...[2]在給小鼠灌服百草枯(200mg/kg)後立即灌服右旋糖酐硫酸鈉或聚乙烯硫酸鉀,發現小鼠存活率爲100%;如延遲30min給藥,則小鼠生存率降至67%和33%,右旋糖酐硫酸鈉和聚乙烯硫酸鉀通過結合百草枯,大大減少胃腸道對百草枯的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第9期出口肉及肉製品中甲萘威殘留量檢測方法
...蒸餾,用乙腈飽和。3.2.4乙酸乙酯:分析純。3.2.5 無水硫酸鈉:分析純。650℃灼熱4h以上,貯於密閉容器中。3.2.6 甲萘威和內標物(克百威)標準品:純度99%以上(如果試樣中存在克百威,可選擇其他內標物)。3.2.7 甲萘威和內...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文青蒿揮發性化學成分分析
...,Oldshow精餾柱,WMZK-01型恆溫控制儀,重蒸乙醚,無水硫酸鈉(分析純),青蒿全株(夏季採收於江蘇南部丘陵)。1.2同時蒸餾-萃取法提取 取100g乾的青蒿粉置於3000mL三頸燒瓶中,加入600mL去離子水,接上SDE裝置的一端,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸苯乙雙胍片
...酸苯乙雙胍0.1g),置250ml凱氏燒瓶中,加硫酸鉀(或無水硫酸鈉)2g與硫酸銅粉末0.2g,再沿瓶壁緩緩加硫酸10ml,加熱消化至溶液成澄明的綠色後,繼續加熱30分鐘,放冷。 加水溶解並移入200ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部氣相色譜質譜聯用及氣相色譜-紅外分析法測定白豆蔻揮發油成分
...,以水蒸氣蒸餾法蒸出揮發油(收油率爲2.6%),經無水硫酸鈉乾燥後,進行毛細管氣相色譜分離,經GCMS和GCIR分析鑑定了64種成分,以歸一化法計算了各個峯的相對含量,鑑定出的峯面積佔餾出峯總面積的95%以上。 1器材...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文由氯氮平藥物引起的食物中毒檢測分析
...樣品洗胃液、剩菜、剩肉10~50g置於250ml燒杯中,加無水硫酸鈉研磨至樣品乾燥,加50ml乙腈浸泡,並用玻棒不斷攪拌,把浸泡液倒入分液漏斗中,加50ml二氯甲烷進行萃取,將下層的二氯甲烷通過無水硫酸鈉脫水,淨化、提取液經...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期排風藤中脂肪酸成分的氣相色譜-質譜聯用分析
...試劑氫氧化鉀、石油醚(沸程60~90℃)、甲醇、氯仿、無水硫酸鈉、鹽酸、硫酸等。以上試劑均爲分析純,水爲超純水。 1.4脂溶性成分提取排風藤全草乾燥,粉碎過80目篩,用甲醇滲濾提取3次,提取液濃縮成浸膏,以水懸浮,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第四節 治療
...管,起暫時止血作用。繼之局部注射硬化劑如1%十四烴基硫酸鈉,使血管閉塞。有人用純酒精作局部注射止血。該法可用於不能耐受手術的患者或年老體弱者。 (5)放置縫合夾子:內鏡直視下放置縫合夾子,把出血的血管縫...
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