十一酸睾酮注射液
...用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,乙腈-異丙醇-水(43:43:14)爲流動相,流速爲1.5ml/min,檢測波長爲254nm。理論板數按十一酸睾酮峯計算應不低於4000,十一酸睾酮峯和內標物質峯的分離度應符合要求。 內標溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留
...】目的建立同時測定卡維地洛中乙醚、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六環、1,2二氯乙烷殘留量的方法。方法採用頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留量,使用AgilentDBWAX毛細管柱;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文罌粟殼含量測定方法(嗎啡)
...超聲處理,使成混懸液→定量轉移至分液漏斗中,用氯仿-異丙醇(3:1)混合液提取→合併提取液,用含2滴濃氨水的水溶液20ml洗滌→用水洗滌兩次→合併三次水洗液→再用上述混合溶劑20ml回提一次,回提液與原提取液合併,用鋪有少量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例單硝酸異山梨酯
...乾燥品計算,含C6H9NO6應爲98.5-103.0%。 性狀:在丙酮、甲醇、乙醇或稀鹽酸中易溶,在氯仿中溶解,在水、氫氧化鈉試液中略溶。熔點熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲88-92℃。比旋度取精密稱定,加甲醇溶解並定量稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分戒毒膠囊質量標準的研究
...1定性分析 2.1.1金銀花的鑑別[1]取本品內容物2g,加甲醇20ml,超聲處理10min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇5ml使溶解,作爲供試品溶液。取金銀花對照藥材0.2g,照“供試品溶液的製備”項下同法操作製備對照藥材溶液。另...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文中藥有效成分的分離和純化
...親脂性溶劑中難溶解,就需要改用弱親脂性的溶劑,例如乙酸乙酯、丁醇等。還可以在氯仿、乙醚中加入適量乙醇或甲醇以增大其親水性。提取黃酮類成分時,多用乙酸乙脂和水的兩相萃取。提取親水性強的皁甙則多選用正丁醇...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生物工程下游技術愈甲膠囊的製備及質量控制
...對照品溶液各2μL,分別點於同一硅膠G薄層板上,以甲苯—乙酸乙酯—異丙醇—甲醇—濃氨試液(12∶6∶3∶3∶1)爲展開劑,置氨蒸氣預飽和的展開缸內,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜及對照...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術高效液相色譜柱的管理
...快降低,甚至完全失效。當在緩衝液中加入有機溶劑例如甲醇或乙腈時,鹽類的溶解度下降,會析出鹽沉澱,堵塞柱子。同時流動相中的有機溶劑和鹽會腐蝕色譜柱頭的篩板,產生柱頭凹陷。流動相的極性對柱子也有一定影響,對於硅膠...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養琥珀酸甲潑尼龍
...總和不得大於對照溶液主成分峯面積的2倍。(2.0%)。甲醇照氣相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤE)測定。色譜條件與系統適用性試驗用二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作爲固定相;以正丙醇爲內標;採用程序升...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分普拉洛芬的合成方法改進
...溫反應1.5h,降溫至100℃,加入400ml水,攪拌降溫。然後用乙酸乙酯50ml×3洗滌,收集水層,加活性炭0.5g脫色30min,過濾,濾液用冰乙酸調pH至4,體系析出固體,抽濾,濾餅乾燥得淺紅色固體中間體A(62.5g,產率80%)。2.25H-[1...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期