厄洛替尼能明顯延長患者的無惡化存活時間
近日,一項在歐洲進行的比較厄洛替尼與化療效果的隨機試驗(EURTAC研究)的結果顯示,與化療相比,一線藥物厄洛替尼能夠將表皮生長因子受體(EGFR)活化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者無惡化存活時間延長將近一倍。這項...
藥品天地;專業藥學;藥學研究輝瑞:克唑替尼用於NSCLC一線治療的後期試驗達主要終點
輝瑞於3月26日報道說,該公司克唑替尼(Crizotinib)一項後期臨牀試驗達到了主要目標,即與標準鉑類藥物爲基礎的化療方案相比,能明顯延長無既往治療史的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者無進展生存期。輝瑞腫瘤藥物首...
藥品天地;專業藥學;藥學研究吉非替尼治療晚期非小細胞肺癌
...2007年29卷1期66-69醫學空間(MEDcyber.com)8月6日消息,吉非替尼作爲二線及二線以上方案治療晚期NSCLC有較好的療效和安全性。肺部腫瘤引起的局部和全身症狀:咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發熱以及乏力、消瘦、食...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關肺癌EGFR靶向治療十年進展
...現在我們知道了,我們不會給一個M2型白血病的患者應用伊馬替尼,也不會給不存在EGFR突變的患者應用厄洛替尼。事實證明,即使是BR19試驗的亞組分析,也只有15位患者存在EGFR突變。不能因爲一個試驗中的15位患者就得出結論,...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關老藥新用直擊癌症
...白血病看似不相關聯的兩種疾病,卻讓劉青松對老藥依魯替尼有了新的發現。B細胞淋巴癌、前列腺癌、結直腸癌,急性白血病、非小細胞肺癌等聽起來可怕的疾病,在不久的將來可能會得到有效控制。中國科學院強磁場科學中...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關吉非替尼靶向治療非小細胞肺癌的臨牀研究
...週期化療而病情難以控制的ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者,吉非替尼是目前治療的首選,可取得長期的療效並能安全耐受,其靶標人羣爲肺腺癌患者。肺部腫瘤引起的局部和全身症狀:咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發熱以...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關北京大學醫學部在治療黑色素瘤方面獲重要進展
...tMutationorAmplification》的報告顯示:經Ⅱ期臨牀研究證實,伊馬替尼治療c-Kit基因突變轉移性黑色素瘤,可獲得較高的總緩解率(23.3%)和疾病控制率(54%)。 郭軍教授及其團隊在該項II期臨牀研究中評價了43例患者(均爲c-Kit...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關郭軍教授等在治療黑色素瘤方面獲重要進展
...tMutationorAmplification》的報告顯示:經Ⅱ期臨牀研究證實,伊馬替尼治療c-Kit基因突變轉移性黑色素瘤,可獲得較高的總緩解率(23.3%)和疾病控制率(54%)。 郭軍教授及其團隊在該項II期臨牀研究中評價了43例患者(均爲c-Kit...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部Nilotinib可有效治療難治性白血病
...。 這項試驗表明,在Ph+CML慢性期患者接受最佳劑量的伊馬替尼(Glivec)治療出現耐藥或不耐受後,接受Nilotinib進行治療,在不到5個月時間的治療中,有92%的患者達到了完全血液學反應——白細胞計數達到正常水平。 總...
行業資訊;臨牀快報;血液口服RA藥物託法替尼顯示有持久的安全性結果
一項綜合的安全性分析顯示,託法替尼用於類風溼關節炎(RA)的嚴重不良事件隨着時間的推移仍保持穩定,發生率並未在長期用藥患者中出現升高。例如,在接受託法替尼治療長達6個月的患者中,嚴重感染髮生率(最常見嚴重不...
藥品天地;專業藥學;藥學研究