人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020 年版)
...全,病房牀單元設置能夠滿足移植患者管理需要。2.重症醫學科。設置符合《重症醫學科建設與管理指南(試行)》要求,科室建築佈局、功能流程合理,達到Ⅲ級潔淨輔助用房標準。移植重症監護病牀數量原則上不少於移植病...
醫療技術管理規範;醫療機構管理;器官移植;法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
...部門應當在收到申請之日起5日內,對申報資料進行形式審查,決定是否受理。受理的,在30日內完成現場檢查,將檢查結果連同企業申報資料報送國家食品藥品監督管理局。國家食品藥品監督管理局應當在30日內完成實質性審查...
世界衛生組織
...和協調機構。它負責對全球衛生事務提供領導,擬定衛生研究議程,制定規範和標準,闡明以證據爲基礎的政策方案,向各國提供技術支持,以及監測和評估衛生趨勢。世界衛生組織1948年正式成立,至1985年6月已有164個成員國(...
組織機構自我實現
...歸納出那些對生命感到滿意、能發揮潛能又具有創造力的人的共通點。馬斯洛發現,這些人之所以較不易受到焦慮與恐懼影響,是因爲他們對自己及他人都能抱著喜歡及接納的態度。他們雖然也有缺點,但因爲能夠接受自己的缺...
心理學與精神病學國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...專家庫,報國家基本藥物工作委員會審覈。專家庫主要由醫學、藥學、藥物經濟學、醫療保險管理、衛生管理和價格管理等方面專家組成,負責國家基本藥物的諮詢和評審工作。第八條衛生部會同有關部門起草國家基本藥物目錄...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...狀的戒毒治療輔助藥品。第三條國家嚴格管理戒毒藥品的研究、生產、供應和使用。第四條國家鼓勵發展傳統醫藥,發揮其在戒毒與康復治療中的作用。第五條國家藥品監督管理局主管全國戒毒藥品的監督管理工作。第二章戒毒...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...本條件的檢驗機構,並負責許可檢驗機構變更申請的資料審查。第六條根據許可檢驗工作需要,國家食品藥品監督管理局依照本辦法和《化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範》(以下稱《認定規範》)的有關要求,適時組織開...
法規文件;管理辦法國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...行政法規立項建議。各司局結合食品藥品監管工作需要,研究論證並提出法律和行政法規立項建議;立法內容涉及多個司局職責、且難以確定主要負責司局的綜合性法律、行政法規,由法制司研究提出立項建議。法律和行政法規...
部門規章生育道德問題
...胎兒的道德地位(主要指生的權利)的不同認識,以及對人的定義和標準的倫理學爭論。(2)生殖技術的應用所產生的倫理問題。生殖技術主要指人工授精、體外受精和無性生殖。人工授精主要涉及如何保護受精者及所產生的...
消毒管理辦法
...月,生產企業應當向原發證機關申請換髮衛生許可證。經審查符合要求的,換髮新證。新證延用原衛生許可證編號。第二十四條消毒產品生產企業遷移廠址或者另設分廠(車間),應當按本辦法規定向生產場所所在地的省級衛生...
法規文件